云南源秦畅医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 苗灵康古今方草本乳膏
- 15g/支
- 鲁卫消证字（2026）第R001号
- 吉安吾玥科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 杭州广宏义君大药房有限公司 浙DA5717943 2022-05-18 2025-12-29 浙江省杭州市钱塘新区义蓬街道义蓬路01、02号
- 宣恩县珠山镇泰吉堂大药房 鄂12DbIII5044 2020-10-22 2025-10-21 宣恩县珠山镇贡水路18号
- 宁波海王星辰健康药房有限公司藕池一店 浙CB5747373 2022-09-20 2026-02-08 浙江省宁波市海曙区古林镇藕池村开发1幢113、114室
- 江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司九江开发区重庆路分公司 赣DB7921474 2022-05-07 2026-09-07 江西省九江市九江经济技术开发区国际汽车城商务综合楼1楼
- 湖北用心人大药房连锁有限公司兴程店 鄂09DbK006 2021-01-18 2026-01-17 武当山特区太和路62号
- 余姚市益仁堂大药房 浙DB5740450 2020-07-07 2025-07-06 浙江省余姚市低塘街道公建路23-2号
相关资讯
- 克来夫定在菲律宾被批准用来治疗慢性乙型肝炎
- 年月日，东京卫材制药有限公司的一个子公司宣称，食物及药物管理局批准克来夫定来治疗慢性乙肝乙型肝炎抗原阳性或阴性均可，该药能抑制慢性乙肝病毒的复制，被治疗的病人通常有明显的病毒复制迹象和血清转氨酶升高症状。该公司将给此药取名为“”，并将在菲律宾上市出售。克来夫定是一种抗病毒药物，在治疗慢性乙肝病毒时能抑制其聚合酶。在菲律宾，大约有百万病人感染了乙肝病毒。由于其持久有效的抗病毒能力，克来夫定被认为是治疗慢性乙肝新的治疗选择。卫材公司从南朝鲜的一家制药公司获得了在个亚洲国家包括中国开发，制造和销售克来 2009/5/13 17:26:52
- 医生给女性的新年健康建议
- 新年的开始，总是给人新的憧憬和希望。作为女性的你，是不是正满怀欣喜的规划着新的一年，在此建议，别忘了规划一下健康，下面是女医生给女性朋友的新年建议，应该更贴近女性的心。女性朋友爱惜自己请做好避孕避孕，避免流产对身体引起的其它伤害。妇科炎症不孕不孕等。并尽量避免服用紧急避孕药避孕药。更年期患者要避免滥服保健品，像大豆异黄酮这类含植物雌激素的保健品也要注意勿多服，无论何种激素，过量服用都会对身体造成影响。老年女性最重要的是做好定期体检，子宫乳腺乳腺肿瘤肿瘤是老年高发人群，初期可能感觉不明显，定期检查 2013/2/16 22:58:14
- 国家药监局关于发布人参、西洋参药材中高锰酸盐检查项和阿胶益寿口服液中牛皮源成分检查项 2项补充检验
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《人参西洋参药材中高锰酸盐检查项补充检验方法》《阿胶益寿口服液口服液中牛皮源成分检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准，现予发布。特此公告。附件人参西洋参药材中高锰酸盐检查项补充检验方法阿胶益寿口服液中牛皮源成分检查项补充检验方法国家药监局年月日 2021/10/12 9:42:07
- 医药代表备案等级，时间表确定了！
- 医药代表备案制度，明年月底之前开始实施！医药代表信息网上公布，接受医生公众监督月日，贵州卫计委发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策实施方案（征求意见稿）》（下称方案）。《方案》中，在“加强对医药代表的备案管理”环节表明将出台贵州省医药代表登记备案管理实施办法，及时完成全省药品生产经营企业医药代表的登记备案工作，将相关信息上网公布，充分发挥社会监督力量，让医务人员和公众对其合法身份和学术推广行为进行监督。医药代表不得承担药品销售任务，并实时将其违规销售药品的行为记入个人信用记录。并标注责任 2017/6/2 9:23:59
- 不符合药品生产质量管理规范要求，第十批集采两家药企被列入违规名单
- 澎湃新闻记者蒋立冬由于受托生产企业不符合药品生产质量管理规范（）要求，第十批集采中标企业与受托企业共同被列入“违规名单”。月日，国家组织药品联合采购办公室（简称“联采办”）发布公告，联合采购办公室决定取消四川海梦智森生物制药有限公司间苯三酚注射液注射液中选资格，同时将四川海梦智森生物制药有限公司和太极集团四川太极制药有限公司列入“违规名单”，暂停家企业自年月日至年月日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。间苯三酚注射剂是一款解痉药物，根据此前的中选结果，四川海梦智森生物制药有限公司（太极集团四 2025/3/18 11:32:51
- 国家拟分类监管 医械行业将掀并购重组高潮
- 记者日前获悉，新《医疗器械监督管理条例》简称新条例即将出台，新条例将对医疗器械按风险程度分三类管理，并明确相关企业先注册后办理生产许可。分析人士表示，新条例提高了企业门槛，将引发医疗器械行业新一轮并购潮。消息人士指出，新条例出台后，食药总局还将配套出台注册生产经营使用等相关部门规章和规范性文件，覆盖医疗器械所有环节，以此促进医疗器械行业结构调整和产业升级，增强我国医疗器械质量安全保障能力。记者了解到，由于医疗器械种类多跨度大复杂性等特点，新条例修订经历了大约四年左右时间。“新条例将对医疗器械按照 2014/3/31 9:14:37
