信丰县华仁康大药房零售连锁有限公司嘉定水北路店_企业地址

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安徽省健康百姓大药房连锁有限公司七十三部皖CA5588228 2021年09月06日 2026年09月05日涡阳县石弓镇文明路邮电局对面路西
横峰县百杏林药房赣DB7931810 2021-08-27 2025-01-05 江西省上饶市横峰县樱花路龙庭嘉园8栋1号
神威大药房连锁（邯郸）有限公司峰峰矿区万家福分店 91130406MA7B33NE5L 2022-07-06 2027-07-05 河北省邯郸市峰峰矿区临水镇滏阳东路62号
湖北心连心药房连锁有限责任公司吴家山大市场店鄂CB0278245 2021-01-15 2023-10-30 武汉市东西湖区107国道南、二支沟西东建、金鼎湾第02幢1-2层11号、12号（6）
巴州广济堂医药连锁有限公司铁门关市连锁药店新兵CA9960007 2019-02-12 2024-02-01 新疆铁门关市中心农产品电子商务物流园5-1-15号
安徽尚本堂药业销售有限公司龙城店皖CB5561892 2022年01月13日 2027年01月12日安徽省安庆市桐城市文昌街道金铭嘉苑S1-105号

三生国健SSGJ-706注射液获得《药物临床试验批准通知书》: 月日，三生国健发布公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司双特异性抗体注射液注射液开展在晚期实体瘤复发难治淋巴瘤受试者中评估的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的开放性多中心期研究，公司将在近期开展相关临床试验。目前抗单抗抗单抗的单药及联合化疗在多个肿瘤领域中均表现出比既往标准治疗优异的疗效。然而，抑制剂单药治疗在部分晚期实体瘤患者中治疗反应率低或需要在高表达人群中才能获得更好的治疗效果，这使得能够从抑制剂单药治疗中获益的人群有限。为进一步加强免疫治疗的功效，双免疫

总局通告4批次食品不合格: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检焙烤食品蜂产品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。总体情况焙烤食品批次，不合格样品批次，占；蜂产品批次，不合格样品批次，占。不合格产品情况如下上海克莉丝汀食品有限公司五莲路店销售的标称上海克莉丝汀食品有限公司委托上海吉元德食品有限公司生产的酥性干点心，酸价检出值为，比标准规定（不超过）高出。天猫（网站）宝生园食品旗舰店销售的标称广州市宝生园股份有限公司广州宝生园蜂产品厂生产的多花种蜂蜜，氯霉素检出值为，标准规定为不得检出。武汉市武昌区

大输液企业坐不住了！: 月日，包括山东鲁抗辰欣石家庄四药湖南金健安徽六安华源山东齐都在内的国内主要大输液企业负责人紧急奔赴广州，商讨行业现状和新一轮提价事宜。“为什么突然到广州开这个会，是因为情况太紧急了。”安徽六安华源制药一位负责人透露，目前广东挂网采购正在进行，如果仍然参照去年的入围价，玻璃瓶等普通输液产品有可能出现价格倒挂。“我们呼吁今年的挂网采购应考虑上半年大输液产品成本上涨的实际情况，给予一定幅度的提价，这件事情必须由众企业集体完成。”山东齐都药业有限公司销售经理对《医药经济报》记者表示。成本持续飙升大输液行

突发！山东省疾控中心主任被带走调查: 疫苗大案继续，继药监系统数十名官员被处理后，山东省疾控中心主任党委书记被纪委带走。据业内人士分析，显然问题疫苗问责已经延伸到疾控部门。山东省疾控中心主任被带走据药脸谱网消息，山东省疾控中心主任党委书记毕振强已于月日被免职，并且在月日被山东省纪委带走调查。据赛柏蓝查询，在山东省疾控中心官网上，仍然有毕振强的简历。毕振强是山东省疾控中心主任党委书记。年参加工作，中共党员，医学博士，一级主任医师。自年月起历任山东省卫生防疫站副站长，山东省疾病预防控制中心副主任党委副书记，现任山东省疾病预防控制中心主任

尚德守法　全面提升食品安全法治化水平——2015年全国食品安全宣传周启动: 年月日上午，国务院食品安全办联合中央文明办教育部工业和信息化部公安部农业部商务部国家卫生计生委工商总局质检总局新闻出版广电总局食品药品监管总局国家互联网信息办公室中国保监会国家粮食局共青团中央中国科协中国铁路总公司共部门，在京正式启动年全国食品安全宣传周活动。来自有关部委行业企业新闻媒体科普组织等多名各界代表，围绕“尚德守法全面提升食品安全法治化水平”的主题，从不同角度进行了主题演讲和热烈讨论。在启动仪式上，农业部质检总局食品药品监管总局现场公布了最新的食品农产品进口食品抽检监测信息及不合格产品

食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对他汀类药品说明书不良反应药物相互作用项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应药物相互作用项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药