玉山县五洲大药房甘露园店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 葛根枳椇软胶囊
- 500mg/粒*60粒
- 国食健注G20070198
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 苦瓜西洋参铬软胶囊
- 0.5g/粒*60粒
- 国食健注G20100623
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 破壁灵芝孢子粉胶囊
- 0.3g/粒*60粒
- 国食健注G20120436
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 芦荟软胶囊
- 0.5g/粒*60粒
- 国食健字G20130402
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 大豆卵磷脂软胶囊
- 1.2g/粒*200粒////*300粒
- 国食健字G20130854
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 牛初乳奶片
- 净含量：36g（0.6g/片×60片）
- 国食健注G20140155
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 太谷华夏药业零售连锁有限公司 晋B3540083 太谷县朱家堡村口
- 漳州鹭燕大药房有限公司芗城文华园药店 闽CB5960171 2022-10-28 2025-11-26 福建省漳州市芗城区南昌中路51-4号
- 凤台县朱马店镇康圩大桥康文宇大药房 皖DB5540830 2021年07月30日 2025年10月11日 凤台县朱马店镇康圩大桥街上
- 浙江江山百草堂医药有限公司廿八枫桥店 浙CB5700440 2020-06-29 2025-05-26 江山市廿八都枫溪村枫桥路
- 晋江市康汇药业贸易有限公司民大分店 闽CB5955216 2021-04-07 2026-04-06 福建省泉州市晋江市陈埭镇横坂村朝阳街140号
- 河北祝君康大药房连锁有限公司兴隆县瀚森店 91130822MABRYB5334 2022-08-23 2027-08-22 河北省承德市兴隆县三道河镇东庄村156号
相关资讯
- 居家太久身体不适？ 这种疼痛程度就要就医了
- 疫情期间，部分居家办公的人群出现了颈痛腰痛膝盖痛等不同部位的疼痛。疼痛是一种人体基本的自我防卫反应，它是身体的“警告信号”，会提醒我们的大脑此时身体可能出现的一些问题。在学习如何缓解疼痛之前，首先要正确了解疼痛，那么如何判断自身的疼痛程度什么程度的疼痛需要就医呢北京体育大学运动医学与康复学院运动康复教研室教师刘冬森博士对此问题进行了解答。根据位置判断疼痛类型发生疼痛时，首先要正确区分疼痛的类型。在生理学层面，一种类型是浅表疼痛，这种疼痛通常发生在皮肤皮下组织黏膜等位置，较为常见的有刺痛和灼痛两种 2020/3/30 9:13:46
- 青岛医保引入第三方 创新经办服务模式
- 社会医疗保险业务经办将引入第三方参与，三区将开始试点。记者日采访了解到，青岛市人社局市财政局下发《关于引入第三方参与经办社会医疗保险业务的试点意见》，确定年内先行在黄岛区崂山区城阳区进行试点，为医保参保人提供窗口收集材料报销初审定点审核基金结算异地医疗等服务，通过引入第三方服务，建立社会医疗保险新型经办服务模式。据了解，试点的主要任务包括建立适应新型经办服务模式改革要求的涵盖市区市街道乡镇的三级组织体系与网络体系，建立新模式下与第三方参与经办服务的合作机制，探索新模式下医保待遇结算方式，建立第三 2014/7/31 9:20:05
- 一致性评价关乎药企生死，要淘汰落后产能
- 一致性评价的目的的是什么此前，赛柏蓝曾经在分享文章时分析认为，一致性评价，最主要是完成药品质量评价，一旦完成药品的质量评价，原研药品将会受到最大冲击。仿制药一致性评价势在必行，企业必须有所取舍，最应该要做的是选择好品种。文号的大清洗已经到来，可能会有过万的文号将消失。上述两个判断基本上在国家食药监总局的毕井泉局长最近的讲话中得到了证实。月日日，国家食品药品监督管理总局在北京召开仿制药质量和疗效一致性评价工作会议，贯彻落实国务院关于仿制药质量和疗效一致性评价的意见，深入推进药品审评审批制度改革。总 2016/6/29 9:15:05
- 取消GMP认证 迎来动态GMP管理飞检时代
- 说起取消认证和“飞检”，我们先回顾一下年原对药品零售行业发起的持续时间达数月之久的“飞检”专项行动。据统计当时几个月就在药品零售行业撤收了数以千计的证书！而且“飞检”似乎成为了的一把利器大有常态化的趋势，行业谈起“飞检”已然色变犹如谈虎，防之甚于防。药品零售圈内各种应对方案层出不穷，但终未能阻止其演绎成为一场“灾难”。不得不说这样的结局太过滑稽，是对行业最强烈的讽刺！毕竟“飞检”在国外成熟监管体系中已然惊不起丁点的波澜。在医药体制改革升级的大背景下，药品生产管理的提升换代重要且紧急，很多制药企业 2019/8/27 9:09:38
- 国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）
- 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括 2015/7/22 17:36:01
- 中华人民共和国药品管理法实施办法（七）——药品经营企业的管理
- 第七章药品经营企业的管理第三十六条药品经营企业应当具有专职的药学技术人员，并符合下列条件（一）药品批发企业设置质量检验机构，由中药士药剂士以上的技术人员负责；（二）药品零售企业应当配备中药士药剂士以上的技术人员，或者应当配备经县级以上卫生行政部门审查登记的专职药工人员；（三）新招聘和调入的从事药品调剂收购保管销售的非药学技术人员，须经过本企业的药学知识培训，未经过培训的不得单独工作。第三十七条药品经营企业的营业场所设备仓储设施和卫生环境应当符合下列要求（一）药品的存放和保管必须符合各类药品的理化 2010/8/17 14:34:40
