江西天顺大药房医药连锁有限公司萍乡城南农贸市场店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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恩施恒信大药房连锁有限责任公司大道分店鄂12CbⅢ2217 2022-07-22 2025-09-10 建始县业州镇烟墩大道北段66号
广东佛心医药有限公司粤AA7571076 2019-10-07 2024-10-06 佛山市南海区大沥镇盐步联安村委会东村村民小组“老虎洲”地段综合楼B座4楼402-1至402-6
湖北益丰大药房连锁有限公司孝感园林二路分店鄂06CaⅢ0544 2022-04-29 2027-04-28 孝感市孝南区园林二路1栋1楼101号商铺
酒泉晟维康医药有限公司甘DA9372017 2021-05-17 2026-04-28 甘肃省酒泉市肃州区酒金东路13号世博大酒店一层（鑫利超市东侧）
湖北吴都药业连锁有限公司黄石爱心大药房鄂04CaⅡ1017 2019-05-14 2024-05-13 黄石市黄石港区亚光新村6、7号
江西洪兴大药房连锁有限公司永修新华分店赣CA7920537 2021-02-20 2023-08-26 江西省九江市永修县新城大道

四川省助推食品药品监管迈入“互联网+”时代: 为实现科学监管精准监管效能监管，四川省食品药品监管局提出了监管工作信息化技术体系现代化监管所建设标准化稽查执法规范化等“四化”建设思路，引领四川食品药品监管迈入“互联网”新时代。一是在监管工作信息化上，四川省局加快食品安全监管数据库食品安全风险评估预警系统重要食品安全追溯系统等项目实施进度，加强食品安全标准风险监测风险评估日常监管统计数据的采集和分析利用，提升科学监管的信息支撑能力。二是在技术体系现代化上，加强技术创新和基层执法装备配备，全省累计投入资金亿元，启动食品检监测能力建设项目个，加快构

辅助用药上市公司忙转型：加快治疗药研发收购: 辅助用药被重点监控与限制之下，相关企业也受到较大影响。在业内看来，一些药企想要解决辅助用药其本身存在的疗效不确切的痛点，存在困难。有不愿具名的医药领域人士对记者直言，数十年前，一些辅助药品靠临床数据造假上市，目前也根本无法证明其疗效，进不了相关治疗指南目录。一致性评价药品注射剂再评价等一系列政策严格执行下，很多“神药”都将消失。第三方医药服务体系麦斯康莱创始人史立臣告诉记者，这种情况下，一些以辅助用药为主产品的企业必须转型。对西药企业而言，可以研发与收购相关治疗用药。此外，还应抓住中医药发展机遇

国家食品药品监督管理总局颁布104项医疗器械行业标准: 近日，国家食品药品监督管理总局颁布了《金属双翼阴道扩张器》等项医疗器械行业标准（其中强制性标准项，推荐性标准项）和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准修改单，这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。与以往相比，这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介等，使公告的内容更加充实，便于更快捷地掌握标准的概况和应用范围。

总额控制的指标将向基层倾斜: 如何确定各地医保的付额一直是讨论的焦点，作为医保支付方式改革的重要方面的总额预付，采取的方法是基于往年的平均医保费用，作为当期或下一期财务费用的标准，来确定以后的医疗服务的补偿范围，这种基础测算方式虽然比较简单快捷，但医疗机构的效率难以得到体现。针对这一问题的出现，在《意见》中提出确定统筹地区总额控制目标要合理，按照以收定支收支平衡和略有结余的原则，把基本医疗保险年度基金预算作为基础，统筹考虑物价水平以及参保人员的医疗消费水平等因素，来确定医疗保险基金向统筹区域内定点医疗机构支付的年度总额控制目

1类新药！多格列艾汀片获批！: 月日，国家药监局网讯，国家药监局批准华领医药技术（上海）有限公司申报的类创新药多格列艾汀片（商品名华堂宁）上市。该药品适用于改善成人型糖尿病患者的血糖控制。近日，国家药品监督管理局批准华领医药技术（上海）有限公司申报的类创新药多格列艾汀片（商品名华堂宁）上市。该药品适用于改善成人型糖尿病患者的血糖控制。多格列艾汀是全球第一款获批上市的葡萄糖激酶激活剂类药物，作用于胰岛肠道内分泌内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点，改善型糖尿病患者血糖稳态失调。该药品的上市为型糖尿病患者提供

修订《药品管理法》 36条改革措施有法可依: 月日，国家食药监总局发布《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》。总局表示，此次《药品管理法》的修改，是为响应月日两办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》所提出的项重要改革措施，为配合《创新意见》顺利实施而对原有冲突或缺失部分进行修订完善。从具体修订来看，主要修改内容如下全面落实上市许可持有人制度《意见稿》中多条均指向了上市许可持有人制度，强调药品上市许可持有人应对药品临床前研究临床试验生产经营不良反应报告等承担全部法律责任。此外，第三十二条提到变更药品上市许可