[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

吉安市昌盛大药房连锁有限公司青原区刘家坡店

    企业名称: 吉安市昌盛大药房连锁有限公司青原区刘家坡店
    许可证号: 赣CB7961177
    经营方式:
    注册地址: 江西省吉安市青原区盛唐华都小区5栋106号门面
    社会信用代码: 91360803MA35U3U26C
    法定代表人: 谢冬萍
    企业负责人: 周海花
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 青原区食品药品监督管理局
    发证机关: 吉安市市场监督管理局
    签发人: 金小勇
    发证日期: 2022-04-01
    有效期至: 2027-03-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    多家营收超200亿元的巨型连锁药店 要来了!
    接下来几年,国内将出现多家门店超万家的巨型连锁药店。营收超亿的巨型药店,要来了国药一致年第三季度报告显示,其取得子公司及其他营业单位支付的现金净额同比增加万元,增长率为。至于原因,系子公司国大药房本期收购成大方圆及上海鼎群支付的现金净额。据国药一致半年报告,截至年月日,国大药房拥有门店家。如果把成大方圆家门店以及国控天和下属医药连锁家门店(注上海鼎群持有国控天和的股权)并入后,目前国大药房门店已超家。据悉,成大方圆年及年一季度营收分别为亿元亿元;国控天和下属医药连锁药品零售年收超亿;国大药房年上
    2020/10/27 9:20:16

    多家营收超200亿元的巨型连锁药店 要来了!

    药店注意!疏风解毒胶囊等4种药品转换为OTC
    日前,国家药品监督管理局发布《国家药监局关于疏风解毒胶囊等种药品转换为非处方药的公告(年第号)》(以下简称《公告》),决定将疏风解毒胶囊胶囊等种药品转换为非处方药处方药。款感冒药感冒药转为公告指出,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经国家药品监督管理局组织论证和审定,疏风解毒胶囊清开灵泡腾片泡腾片黄氏响声茶黄氏响声含片种药品由处方药转换为非处方药。款感冒感冒药中,除清开灵泡腾片外,其他个品种均为独家产品。其中,疏风解毒胶囊为安徽济人药业有限公司独家产品,黄氏响声茶和黄氏响声含片由无锡
    2021/7/19 9:09:53

    药店注意!疏风解毒胶囊等4种药品转换为OTC

    毕井泉会见美国食品药品管理局药品审评与研究中心战略办公室主任、国际人用药品注册技术协调会管理委员会
    年月日下午,食品药品监管总局局长毕井泉会见了来访的美国食品药品管理局()药品审评与研究中心()战略办公室主任国际人用药品注册技术协调会()管理委员会主席特蕾莎穆林博士一行。双方就通过监管改革促进药物创新中国加入等议题进行了交流。毕井泉请穆林博士转交致美国新任局长斯科特戈特利布的贺信;穆林博士也转呈了戈特利布致毕井泉的问候信。总局副局长吴浈和有关单位负责同志参加了会见。
    2017/5/22 8:50:01

    毕井泉会见美国食品药品管理局药品审评与研究中心战略办公室主任、国际人用药品注册技术协调会管理委员会

    【专访】湖南兴蒙制药有限公司
    我们环球医药网友好合作伙伴之一湖南兴蒙制药有限公司座落于全国著名的旅游城市湖南岳阳市南湖风景区以传统民族医药理论为指导,以现代科研手段为工具,以先进的生产工艺为保证,致力于祖国民族医药事业的振兴与发展,致力于中药现代化的推进与创新。本次专访我们就有请到了兴蒙制药的负责人胡总。环球医药网胡总,您好!首先请您简单的介绍下贵公司目前的情况。胡总我们湖南兴蒙制药有限公司是一家集药品和中药饮片研发生产营销于一体,按现代企业制度建立起来的新兴制药企业。环球医药网贵公司目前经营的产品有哪些胡总兴蒙制药拥有夏天
    2015/1/26 16:09:55

    【专访】湖南兴蒙制药有限公司

    贵州省食品药品监督管理局2016年第2期保健食品监督抽检信息
    本次抽检的保健食品主要包括减肥改善睡眠辅助降血糖辅助降血压辅助降血脂缓解体力疲劳通便清咽等功能类别和营养素补充剂类保健食品。抽检依据为经过相关部门备案的食品安全企业标准及国家食品药品监督管理总局发布的补充检验方法等。抽检项目包括感官指标功效标志性成分理化指标生物指标非法添加等,其中不合格产品涉及家保健食品生产经营企业的批次样品。抽检信息见附表。附表保健食品监督抽检不合格产品信息
    2016/3/7 0:00:01

    贵州省食品药品监督管理局2016年第2期保健食品监督抽检信息

    《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第30号)
    国家食品药品监督管理总局令第号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。局长毕井泉年月日体外诊断试剂注册管理办法修正案将第二十条第一款修改为“本办法第十七条第十八条第十九条所述的体外诊断试剂分类规则,用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整,以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化,对分类规则进行调整。”本修正案自公布之日起施行。
    2017/2/8 17:02:01

    《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第30号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。