赣州大参林连锁药店有限公司宁都胜利店_企业地址

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽华声健康大药房股份有限公司灵璧夏楼分店皖CB5570361 2020年05月14日 2025年05月13日宿州市灵璧县夏楼镇古城街南
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司宿州三十七店皖CB5570608 2022年02月28日 2027年02月27日安徽省宿州市埇桥区人民路东侧、银河二路北侧环宇银河绿苑北区34#楼0101、0102、0103室（三间一层0101室后边一半）
庄浪县新兴堂药店甘DB9330987 2022-05-10 2026-03-31 甘肃省平凉市庄浪县水洛镇育才街（世纪花园B区17号楼12号商铺）
漳县马泉乡金峰药店甘DB9326002 2020-07-10 2025-07-09 甘肃省定西市漳县马泉乡骆家沟村
上海银州药房有限公司沪DA0080001 2022-03-15 2024-09-23 中华新路628号底层
文成县延生堂中州大药房有限公司浙CA5779618 2022-06-02 2024-04-03 浙江省温州市文成县大峃镇县前街178号、180号、182号、186号

10年免费回收过期药广药创吉尼斯世界纪录: 昨日，广药白云山全球首创并于年月日正式启动的“家庭过期药品回收机制”迎来十周年，创下“全球规模最大的家庭过期药品回收公益活动”吉尼斯世界纪录。这是中国企业首次在公益慈善领域获得的世界纪录，吉尼斯认证官向广药白云山颁发了证书。在昨日举行的认证仪式上，吉尼斯认证官小姐宣布“广州白云山医药集团股份有限公司，从月日上午时到月日上午时共收集过期药品公斤，打破了小时内收集最多过期药品的纪录！创造一个新的吉尼斯世界纪录！”年来，这一公益机制在实践中经历了一系列的创新发展，受惠人群已超过五亿人次。年广药白云山回

云南圣火理洫王血塞通胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。云南圣火理洫王血塞通胶囊说明书文字版药品名称通用名称血塞通软胶囊汉语拼音成份三七总皂甙性状本品为软胶囊，内含黄色或棕黄色油状混悬液；味苦功能主治活血祛瘀，通脉活络。用于瘀血闭脉络证的中风中经络恢复期，症见偏瘫，半身不遂，口舌歪斜，舌强言蹇或不语。或用于心血淤阻型冠心病绞痛，证见胸闷，胸痛，心慌，舌紫暗或有瘀斑规格每粒装含三七总皂甙用法用量口服，一次粒，一日次禁忌孕妇忌用药理作用本品可预防性地减轻因结扎双侧颈总动脉所造成的大鼠急性脑缺血性水肿并可预防

浙江省杭州市实行食品安全监督抽检闭合管理: 为规范系统食品安全监督抽检闭合管理工作，近日，浙江省杭州市出台了《杭州市食品安全监督抽检闭合管理意见》。按照“坚持问题导向突出监管重点强化结果利用”和“双随机”的要求，增强监督抽检的针对性实效性，更好地发挥技术机构在食品安全监管中的支撑作用，促进精准监管，不断完善监督抽检和不合格样品处置工作机制。《意见》明确了市局食品安全监督抽检的职责分工计划制定及下达要求，组织实施要求结果利用要求处置核查要求信息发布要求和工作考核要求。

日本医疗体系面面观小诊所散布居民区: 年一个夏日，正在东京一桥大学大学院研究生院留学的笔者感到身体不适，便拨打了急救电话。救护车把我载到津田沼中央综合病院，这是一家规模较大的地区医院，离我的寓所不过一站路。到了医院被告知，这是因过度疲劳和天气炎热导致的中暑现象，挂了一瓶水，观察了一会儿，并无大碍遂出院。这次就医，急救车免费，医疗费扣除医保给付，自己仅花几千日元。第天，我仍感觉不适，一位友人开车把我送到一家附近的诊所。下得车来，不禁哑然，原来是家小儿科诊所。儿科医生听了心脏量了血压，然后便和风细雨地聊了起来。医生宽慰我说这可能是精神压

Rite Aid销售业绩不佳 改革寻求突破: 月日，宣布在截止到月日的四个星期之中，同一门店的销售额环比下降了，其中，单店药品的销售额更是下降了。这一数字出现的重要原因之一是又有新的仿制药上市了。整体来看，在那四个星期之中，药店销售额下降了，降至亿美元左右。其中，的销售额都来自处方药，而和去年同期相比，在店内配置的处方数量则下降了。除了上述坏消息之外，甚至连旗下的门店数量也有了些许下降，从年月的家下降至今年月日的家。稍早些时候的新闻同样令投资者失望。截止到月日的第一财季，的营业收入下降了个百分点，降至亿美元。但是该公司的管理层仍然坚持说，公

总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2016年第98号）: 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，加强医疗器械临床试验监督管理，食品药品监管总局将对在审的医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性开展监督检查，查处临床试验违法违规尤其是弄虚作假行为，强化申请人和临床试验机构的法律意识诚信意识责任意识和质量意识。现将有关事项通告如下一检查范围年医疗器械临床试验监督检查采用回顾性检查的方式，对食品药品监管总局在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目实施抽查，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式获取临