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厦门健康九九医药连锁有限公司滨北店闽CB5920639 2020-06-03 2025-06-02 厦门市思明区石亭路57-11号
南昌仁祥大药房有限公司赣DA7912073 2022-06-09 2023-05-23 江西省南昌市南昌县小蓝经济技术开发区银湖管理处霞山梅家自然村123号附1号
寿县康宝药房有限责任公司城市中心大药房皖DB5540673 2020年01月15日 2024年04月21日安徽省淮南市寿县寿春镇定湖大道与明珠大道东北侧城市中心广场2幢112-113室
张掖市甘州区翠参堂药店甘DA9360082 2021-11-29 2025-07-19 甘肃省张掖市甘州区乌江镇平原堡粮管所斜对面713号门面
福建泉龙医药连锁有限公司龙岩市永定区高陂先富正康药店闽CB5972048 2022-11-25 2025-03-26 福建省龙岩市永定区高陂镇先富街389号
临夏州康复药业有限公司土桥大药店甘DA93000076-LX 2021-05-28 2025-06-01 甘肃省临夏州临夏县土桥镇西街

福康药业牛黄解毒片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。福康药业牛黄解毒片说明书文字版药品名称牛黄解毒片批准文号国药准字用法用量口服。一次片，一日次。成分人工牛黄雄黄石膏大黄黄芩桔梗冰片甘草。性状本品为素片，显棕黄色；有冰片香气，味微苦辛。详情见实体版说明书福康药业牛黄解毒片说明书图片版暂无福康药业牛黄解毒片外包装福康药业牛黄解毒片生产厂家江西省芙蓉堂药业股份有限公司前身是江西会昌制药厂，座落于江西省赣州市会昌县工业园，是一家以中成药生产销售为主的综合性现代化制药企业。公司拥有片剂散剂丸剂酊剂糖浆剂合剂

针刺是如何治疗失眠的: 刺的主要针具是毫针，因此所说的针刺主要指毫针。针刺治疗失眠，临床应用较多。常用的穴位有少海灵道通里阴郄神门郄门间使内关大陵足三里心俞肝俞脾俞三阴交百会四神聪等。常见的针刺法介绍如下方法失眠的原因有许多种，但心神不宁为其关键，治疗也应以宁心安神为总的治疗原则，在此总原则的指导下我们常取几个主要穴位，如神门内关足三里三阴交等进行针刺，同时结合病人具体表现配伍其它穴位。之所以选择上述四穴为主穴，是因为这四穴在治疗失眠时有着独特的作用。其中神门属手少阴心经穴位，能清火安神以治心神不宁；内关为手厥阴心包经

四川省加强统一规范的食品药品监管信息化系统建设: 为加快推进四川省食品药品监管信息化系统建设，不断提高食品药品监管信息化工作水平，四川省食品药品监督管理局印发了《关于切实加强统一规范的食品药品监管信息化系统建设的指导意见》。一是加强基础建设，以突出平台建设为核心，以加强信息利用为主线，以加强队伍建设为保障，在“十三五”期间，建成覆盖省市县乡级食品药品监管部门的标准统一的信息网络，实现上下无缝对接共联共享。二是建立食品安全信息化追溯体系框架。建立食品药品保健食品化妆品医疗器械内外数据库，建成诚信管理体系和覆盖全省的稽查移动执法系统。三是鼓励和支持

撼动2019医械行业的5大热点！狠杀价、严监管、保留注册费...: 随着月日第十三届全国人民代表大会第二次会议在人民大会堂举行闭幕会，全国“两会”已圆满结束。“两会”期间，来自医疗器械行业的人大代表提出多个建议，多位政协委员对医疗器械行业的发展也给出相关提案。为给行业读者一个清晰的参考，赛柏蓝器械对今年“两会”上有关医械行业的提案和建议进行了梳理汇总，以期从这些建议和提案中能更加清晰的看到年行业的演变。高值耗材暴利，建议实行国家谈判近年来，高值耗材的市场越来越大，但也出现了许多相关问题。全国人大代表广东省清远市人民医院院长党委书记周海波建议，加快建立省级医用耗材

新华制药盐酸吡格列酮通过一致性评价: 月日，新华制药发布公告称，其全资子公司山东淄博新达制药有限公司（“新达制药”）收到国家药监局核准签发的盐酸吡格列酮胶囊胶囊《药品补充申请批准通知书》，该产品一致性评价申请获得批准。新达制药为国内第一家通过盐酸吡格列酮胶囊一致性评价的企业。盐酸吡格列酮由日本公司研发，最早于年月在美国上市，主要用于型糖尿病的治疗，已在澳大利亚加拿大日本德国丹麦西班牙等多个国家上市，应用广泛。有关数据显示，最近三年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，盐酸吡格列酮片的销售

总局关于修订复方氨基酸注射液（18AA）及同类制剂说明书的公告（2016年第144号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对复方氨基酸注射液（）及同类制剂说明书的不良反应项进行修订。现将有关事项公告如下一所有复方氨基酸注射液（）及同类制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方氨基酸注射液（）及同类制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各复方氨基