[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

铅山县永平镇益生堂药店

    企业名称: 铅山县永平镇益生堂药店
    许可证号: 赣DA7931779
    经营方式:
    注册地址: 江西省上饶市铅山县永平镇桐江路168号
    社会信用代码: 92361124MA36BMBAXC
    法定代表人: 周瑾
    企业负责人: 周瑾
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 铅山县食品药品监督管理局
    发证机关: 上饶市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-08-26
    有效期至: 2025-05-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    4个医疗器械注册证被注销!
    按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销以下家企业共个产品的医疗器械注册证一(株)路创丽公司的个产品强脉冲光治疗仪,注册证编号国械注进;二氧化碳激光治疗仪,注册证编号国械注进。二美国科威中激光科技公司的个产品半导体激光治疗仪及附件,注册证编号国械注进。三兴和株式会社的个产品非接触式眼压计,注册证编号国械注进。
    2024/12/3 21:28:28

    4个医疗器械注册证被注销!

    发改委等三部门激辩新医改:药价到底谁说了算
    两份事关药品价格的文件,再次将药价改革的话题推上风口浪尖。这两个文件分别是被称为“号文”的《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》,以及针对“号文”的细化配套文件《国家卫生计生委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》。两份文件的核心是,要求确保年内启动新一轮药品集中采购工作,这是为新一轮药价改革打响的前站。药价改革,几乎是近半年来最热的话题。在众多影响药价制定的主管部门中,国家卫生计生委国家发改委和人社部无疑是最受关注的三个部门。其中,卫生计生委是药品招标价格改革
    2015/8/31 9:12:35

    发改委等三部门激辩新医改:药价到底谁说了算

    云南省积极推进食品药品安全社会共治格局
    年以来,云南省食品药品监督管理局以食品药品安全治理社会化为推进措施,充分发挥监管主体市场主体消费主体等方面的作用,推进政府企业个人及全社会共同担当起净化食品药品市场环境的责任,着力构建社会共治格局。一是建立相互配合共建协作机制。先后与楚雄普洱等州市政府签署合作共建协议,与省教育厅建立学校食堂食品安全联席会议制度,与农业厅省粮食局三方会商,力推食用农产品入市后监管工作规范及时出台,与公安厅会签《食品药品重大案件报告督办办法》《食品药品违法案件移送工作规范》。二是注重发挥行业协会的桥梁纽带作用,组织
    2015/8/18 10:51:01

    云南省积极推进食品药品安全社会共治格局

    9.53亿元,康恩贝官宣支持嘉和生物实现上市
    作为一家知名中药企业,为支持嘉和生物实现上市,康恩贝这段日子以来动作频频。亿,生物药企谋求境外上市近日,浙江康恩贝股份有限公司(以下简称“康恩贝”)拟以人民币亿将所持有的嘉和生物药业有限公司(以下简称“嘉和生物”)的股权转让给嘉和生物拟境外上市主体()(以下简称“()”)的全资子公司(以下简称“”)。据了解,此次股权重组动作是嘉和生物在为海外上市做前期准备,但嘉和生物未来发行股票并上市的事宜会受到其他因素的影响,能否以及何时上市仍然具有不确定性。公告显示,嘉和生物现属于生物药研发型企业,目前立项
    2019/7/31 9:17:26

    9.53亿元,康恩贝官宣支持嘉和生物实现上市

    广东拟对新上市基药直接挂网
    月日讯,广东药交所平台周末发布通知,计划对新上市的基药品种进行议价交易,以拟定其入市价格。通知显示,这部分药品具体议价办法与低价药品一致。一药企全国招标负责人表示,这意味着,新上市的基药品种可以在广东直接挂网,价格一定程度上得以保护。一本省药企人士则指出,虽说可以直接挂网,但是也要有一定的降幅,只是降幅会在可控范围内。进入本轮议价的新上市品种包括个品种,其中,华仁药业()的腹膜透析液太极集团()的急支糖浆糖浆武汉健民()的小儿宝泰康颗粒等上市公司的重点品种均列入其中。对于前述药品接下来的交易,该
    2014/2/25 16:49:33

    广东拟对新上市基药直接挂网

    北京市药品监督管理局印发医疗器械生产监管检查指导手册
    近日,北京市药品监督管理局组织编印了《北京市医疗器械生产企业许可证审批作指导手册(第一版)》和《北京市医疗器械生产企业日常监督检查员指导手册(第一版)》。审批作指导手册立足于对医疗器械生产企业准入的检查工作,指导和规范本市医疗器械生产企业审查人员开展相关行政工作,如企业申请资料的审查要点生产企业许可证数据库信息录入规范各种印章的使用规定等。手册同时收录了《医疗器械生产企业许可证》审批工作中涉及的表单及样例,供审查人员参考。检查员指导手册则定位于证后日常监督工作,是为了配合《北京市医疗器械生产企业
    2008/9/22 17:37:16

    北京市药品监督管理局印发医疗器械生产监管检查指导手册

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。