安远县济生药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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福州市仓山区永健医药商店闽DB591C293 2021-01-26 2026-01-25 福建省福州市仓山区螺洲镇天福村天福35-5号
金华市九德堂医药连锁有限公司三春路店浙CB5791883 2020-06-05 2024-07-14 浙江省金华市婺城区三江街道八一南街银泰·钻石轩B幢106室
安徽省鑫济康医药零售连锁有限公司阳光花园连锁店皖CA5570188 2022年07月28日 2024年01月24日砀山县经济开发区阳光花园
辛集市聚合堂医药贸易有限公司冀DA311X002 2021-07-01 2026-06-30 辛集市位伯镇南位伯村辛保路195号
沧州广泽腾大药房连锁有限公司尚村药店冀CA317K088 2021-08-06 2026-08-05 肃宁县尚村镇肃留路库氏皮草南150米路西
湖北省宏佳升大药房连锁有限公司金子坝店鄂12CaⅢ2751 2022-09-01 2027-08-31 湖北省恩施市金子坝街道盛和景园小区商铺1栋1层0127号

以岭津力达颗粒说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。以岭津力达颗粒外包装以岭津力达颗粒外包装以岭津力达颗粒外包装以岭津力达颗粒外包装以岭津力达颗粒外包装以岭津力达颗粒外包装以岭津力达颗粒外包装以岭津力达颗粒说明书图片版以岭津力达颗粒说明书图片版以岭津力达颗粒说明书图片版以岭津力达颗粒说明书文字版药品名称通用名称津力达颗粒汉语拼音成份人参黄精苍术（炒）苦参麦冬地黄制何首乌山茱萸茯苓佩兰黄连知母淫羊藿（炙）丹参粉葛荔枝核地骨皮。性状本品为黄棕色颗粒；气微香，味微苦。功能主治益气养阴，健脾运津。用于型糖尿

肥东县召开整治虚假违法药品广告联席会议: 肥东县食品药品监管局召开了整治虚假违法广告联席会议，会议表示，虚假违法药品广告长期以来扰乱经济社会发展秩序，虚假违法药品危害广大人民群众的身体健康和生命财产安全。各级各部门当前正在加大整治力度，虽然在一定程度上遏制了虚假违法药品广告；但是，由于各相关部门协同配合不够，对违法行为的监管和查处不力，使得虚假违法药品广告有了可乘之机。目前，一些药品经销商在利益的驱动，仍肆意扩大环球医药网药品疗效宣传，置人民群众的利益于不顾，使不少病人失去了有效的治疗期限。食品药品监管局局长王文祥表示，要想从根本上杜绝

海南探索医药改革:减流通环节挤药价水份: 药品加成以药补医一直以来是医改的难点和重点。今年，海南县级公立医院改革将探索药品“一品两规”和“两票制”，控制和减少药品流通环节，逐步挤干药品价格水份，取消药品加成政策，破除以药补医机制。这是记者今天从海南省深化医改工作培训暨推进会上获悉的。会议透露，在全省个公立医院改革试点市县三亚市人民医院先前启动的基础上，年增加了三亚市中医院三亚市妇幼保健院琼中县人民医院琼海市人民医院定安县人民医院定安县中医院东方市人民医院等家公立医院作为海南第二批改革试点单位，计划于年底启动。省卫生计生委负责人介绍，破除

陈保华：加快药品审批制度改革: 药品，直接关系群众身体健康。全国人大代表浙江华海药业股份有限公司总经理陈保华建议，国家加快药品审批制度改革，加大审评资源投入，提高药品注册管理的效率。陈保华代表说，在固化的审评体制下，审评资源和审评任务量存在较大失衡，造成大量的注册审评任务积压。以去年为例，国家食品药品监督管理总局药品审评中心共受理注册审评余件，完成余件积压和新增的注册审评事项，但是累积的注册审评仍有万余件。根据目前的审批速度，完成当前积压的类新药临床申请需要近年。“大量积压的申报资料，造成审评效率不高审评质量堪忧审评人员高压申

总局办公厅关于结束药品批准文号清查工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为确保公众用药安全，按照国务院部署，原国家食品药品监督管理局于年部署开展了药品批准文号清查工作，并于年月基本完成。近年来，有部分省食品药品监督管理局陆续提出药品批准文号清查申请，国家食品药品监督管理部门已严格按照《关于印发药品再注册和批准文号清查工作方案的通知》（国食药监注号）《关于药品批准文号清查工作有关事项的通知》（国食药监注号）等相关规定完成审查。为进一步规范药品批准文号管理，维护药品生产企业的合法权益，现就有关事宜通知如下年月日前，各省（区市）食品药品监

食品药品监管总局办公厅关于修订消肿止痛酊等品种非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消肿止痛酊人参补丸（胶囊）氨酚伪麻那敏口服溶液的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当