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北京品波安无忧医药有限公司西关分店京CB2122012 2022-04-20 2027-04-19 北京市昌平区昌平镇西环路24号楼1-2号一层102
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉融创观澜分店鄂CB0272943 2021-02-01 2026-01-31 武汉市东西湖区张柏路以东、环湖路以西“长源假日港湾”二期（西二区）第1号商业幢/单元1-2层（6）商（复式）号房
上海宝岛大药房连锁有限公司光新店沪CB0070054 2022-02-14 2024-08-05 普陀区光新路143号
国药河北乐仁堂医药连锁有限公司长丰药房冀CB3110178 2019-10-29 2024-10-29 河北省石家庄市桥西区师范街66号
北京栗园安康医药有限公司京DA2817004 2022-10-19 2027-10-18 北京市密云区穆家峪镇前栗园村280号
南京海青药业有限公司苏BA0250027 2017-03-13 2022-03-12 南京市秦淮区永丰大道9号3幢2楼东侧(三层、四层)

浙江省药品GMP认证公告（2017第026号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江五养堂药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江五养堂药业有限公司浙江省丽水市水阁工业区龙庆路号中药饮片（净制切制炒制炙制煅制蒸制）年月日年月日

西安天方生物科技有限公司： “免费试用”铸就财富传奇: 西安天方生物科技有限公司“皮肤健康免费试用专卖店”项目正式面向全国招商以来，凭借“肤康”系列产品立竿见影的疗效落地生金的“皮肤健康免费试用专卖店”营销模式，瞬间便吸引了数以千计的创业者的关注。天方生物始终坚持“发展一家巩固一家”的扎实作风，招商推广得到了众多创业者的肯定和赞许。如今，“皮肤健康免费试用专卖店”项目已经在全国发展了多家。“肤康”系列产品在给患者解除痛苦的同时，也让经营者获取了丰厚的回报。项目长盛不衰有原因特色优势确保核心竞争力按说，市面上的医疗保健项目不在少数，但为何天方生物的“皮

11月份现各大药企高管离职潮: 近一个月时间里国内外药企好多人事变动，下面来做个汇总。赛诺菲董事会添新成员在赛诺菲辞退了其魏巴赫不久，便迅速任命为其独立董事。她拥有在医药行业超过年的经验。对于此次任命，说“我很期待和董事会和公司一起为赛诺菲开发和引入创新药。”诺和诺德执行副总裁辞职月日，诺和诺德执行副总裁退出管理团队，而她也是公司管理层唯一一位女性。在诺和诺德负责人力资源企业通讯等事项，包括公司可持续性发展计划道德监督和企业形象的树立工作，在诺和诺德工作了年。任前高管为首席商务官月日，比利时生物制药公司宣布任命前肿瘤免疫疗法事

三聚氰胺销售须实名登记 年底前不达标将被注销: 环球医药信息网日前从国家药品监督管理局获悉，该局要求对三聚氰胺销售实行实名登记等制度防止三聚氰胺产品及其废料流向食品企业和饲料企业。通知还要求年内完成对已建成的乳企工业项目的重新审核清理。年底前不达标乳企将被注销通知指出将乳制品列为食品流通许可项目核定类别单独审核严格按照许可项目登记营业执照的经营范围发现销售三聚氰胺超过临时管理限量值乳制品的一律依法吊销流通许可证。对未取得流通许可非法经营乳制品的要依法进行处罚。通知要求各省（区市）要认真执行乳制品工业产业政策对新建和改（扩）建乳制品工业项目严格

新版药品GMP大限，最后15天！只能等死？？: 距离新版认证的大限只剩下天！那些还在认证当中或者压根就没有通过认证的药品生产企业，怎么办怎么办怎么办！根据要求，自年月日起，凡新建药品生产企业药品生产企业新建（改扩建）车间均应符合新版药品的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到新版药品要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到新版药品要求。未达到新版药品要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。也就是说还有天，如果仍没通过新版认证，就会被淘汰出局，强制停止生产药品。不知道那些“无证企业”将如何应对

总局关于修订头孢硫脒注射剂说明书的公告（2016年第41号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对头孢硫脒注射剂说明书的不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有头孢硫脒注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照头孢硫脒注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各头孢硫脒注射剂生产企业应当对新增不良反应发生机制