江西赣西益丰大药房连锁有限公司宜春明月北路店_企业地址

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唐山市东盛华辰医药连锁有限公司新模范楼店 91130204MA7CY1E598 2021-11-23 2026-11-22 河北省唐山市古冶区唐家庄燃气公司1号底商
瑞人堂医药集团股份有限公司玉环清港药店浙CB5761383 2021-10-09 2024-09-16 玉环市清港镇群兴路19号
萧县浩翔医药连锁有限公司三十二药房皖CB5572068 2022年01月17日 2027年01月16日安徽省宿州市萧县圣泉乡陶楼村中心街122号
池州市尧城大药房连锁有限公司大渡口店皖CB5660485 2020年10月30日 2025年04月26日东至县大渡口镇解放南街
甘肃壹壹壹医药科技有限公司镇原县西街分公司甘CB9340403 2021-01-12 2025-04-20 甘肃省庆阳市镇原县城关镇西街4号（烟草公司对面）
承德舒康药品销售连锁有限公司围场第四十一药店冀CB2145600 2021-07-28 2026-07-27 河北省承德市围场满族蒙古族自治县山湾子乡山湾子村一组乡政府临街房

药占比下降的背后是更高的医疗成本: 患者医疗费用的持续高涨一直都是医药行业的一个老大难问题，为了降低民众的就医负担国家相关部门一直在努力的出台各种措施，其中比较有效的则是医药分开制度以防止医院拥有有着过度开药的动力，一旦医院的利益与药品脱钩那在开药方面自然也就能逐渐趋于合理化，因此这一政策收效还是比较理想的，不过考虑到在部分地区医药分开践行的效果并不是很好因此药品利益依然支撑着医院的运营，对此这些医院既要利用药品来维持生存并获利又要顺应改革大势降低民众就医负担，于是在河南地区相关监管部门出台了相关政策强制控制药品收入占医院总体收入

总局关于发布酶标仪等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年第154号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《酶标仪注册技术审查指导原则》《一次性使用心电电极注册技术审查指导原则》《动态血压测量仪注册技术审查指导原则》《心电图机注册技术审查指导原则（年修订版）》《病人监护产品（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件酶标仪注册技术审查指导原则一次性使用心电电极注册技术审查指导原则动态血压测量仪注册技术审查指导原则心电图机注册技术审查指导原则（年修订版）病人监护产品（第二类）注册

放松≠放纵——卫计委放松基层用药限制: 国家卫计委近日印发《关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作的意见》下称《意见》，规定今后基层医疗机构，如城市社区卫生服务中心和农村乡镇卫生院，除了基药外，还可从医保或新农合药品报销目录中，配备使用一定数量或比例的非基药，落实零差率销售。此政一出，便有专家表示，“对于基药制度而言，该政策无疑具有转折性的变化”。基层用药短缺严重近年来，随着医药科学发展，新药品种不断增加，给临床用药带来更优的选择。但作为以乡镇人口为主的中国，基层用药向来备受国家重视，如基药目录的出台等。即便如此，我国基层

支付宝与三甲医院合作提速谋划健康金融: 在推出个月后，支付宝“未来医院”计划正式登陆北京。月日，北京友谊医院与支付宝的合作正式对外发布。北京友谊医院理事长刘建在接受媒体采访时表示，现在应用移动支付的技术，有助于减少患者在医院排队等候的时间，解决一直以来存在的“三长一短”的问题挂号排队时间长看病等候时间长取药排队时间长，而医生问诊时间短支付宝“未来医院”计划自今年月日推出，上线的医疗机构已经达到家，其中家为三甲医院。支付宝事业部副总经理张建钢接受世纪经济报道采访时表示，“未来医院”的规划计划用十年来实现，即实现一个以人为本的医疗服务模式

我国自主知识产权抗癌中药注射液在美获准三期临床: 浙江中医药大学日在京宣布，具有我国自主知识产权的抗癌抗癌中药康莱特注射液注射液经美国食品药品监督管理局认可通过，进入三期临床，在美癌症患者中扩大使用。国家中医药管理局副局长于文明表示，这是我国中药创研的重大突破，也是中药走向世界的新里程碑。癌症被称为是当今人类健康的“第一杀手”。中国工程院院士浙江中医药大学教授李大鹏带领的课题组历时年，从传统中药薏苡仁中提取有效抗癌活性物质，运用现代国际尖端制剂工艺研制成可供动脉静脉大剂量输注的“康莱特”注射液。抗癌作用类似化疗药，能直接抑杀癌细胞和抗癌细胞转移

重庆市保障社会公众用药安全: 据网站讯近年来，在市委市政府的领导下，重庆市食品药品监督管理局采取有力措施，深入推进药品安全全程监管，保障全市群众用药安全。一是加强药品安全全程监管。按照“平安重庆”建设要求，强化药品全程监管。年上半年，共开展药品注册现场核查次，抽样次，对药品注册进行现场核查，确保申报资料的真实性准确性和完整性。依法开展医疗器械产品注册审批工作，完成医疗器械生产许可现场核查家，产品注册个，召开专家评审会次。继续对高风险药品生产企业实施重点监管，实行派驻监督员制度。对全市家血液制品疫苗类注射剂类以及重点监管的特殊