[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

赣州仁德大药房连锁有限公司小溪店

    企业名称: 赣州仁德大药房连锁有限公司小溪店
    许可证号: 赣CB7978085
    经营方式:
    注册地址: 江西省赣州市于都县小溪乡小溪圩
    社会信用代码: 91360731MA35H8677G
    法定代表人: 胡建平
    企业负责人: 李金香
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 于都县行政审批局
    签发人: 李于昌
    发证日期: 2021-05-19
    有效期至: 2024-12-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    中医药人力资源改革需从制度上下手
    要想发展就需要足够的发展资源,在众多的发展所需资源中物质资源是用资本就能换得的,而人力资源则不仅需要资本还需要环境和制度的配合。任何一个行业在成长进步中都需要大量的人力资源来作为推动力,比如中医药产业在技术上需要人才来传承并创新,而在常规生产过程中同样需要大量的人才来操作,无论是中药材中药材的种植还是中成药的炮制加工都需要大量的专业型中医药人才,但是在此情况中我们发现中医药的人才培育机制却出现了不少的问题,其主要的人才产地中医学院事实上已经成为西医的培育基地,现实中我们观察到的现象是行业的发展需
    2013/8/25 11:41:44

    中医药人力资源改革需从制度上下手

    国务院食品安全办关于印发国家食品安全示范城市标准(修订版)的通知
    各省自治区直辖市食品安全委员会,新疆生产建设兵团食品安全委员会为深入推进国家食品安全示范城市创建工作,根据国务院领导同志批示指示精神及各地的意见建议,我们在深入总结前期创建试点经验基础上,坚持问题导向,对国家食品安全示范城市标准进行了修订。现将《国家食品安全示范城市标准(修订版)》印发给你们,请认真贯彻落实,并结合实际抓紧制定省级《国家食品安全示范城市评价细则》,于年月日前报国务院食品安全办备案。联系人洪乐臧炜奇联系电话国务院食品安全办年月日
    2017/12/26 18:52:01

    国务院食品安全办关于印发国家食品安全示范城市标准(修订版)的通知

    中医基层发展形势不容乐观未来趋待转变
    在我国的现行医疗体系中长期以来一直讲究着一个中西医结合的惯例,一方面是我国土生土长具有悠久历史的中医药文化另一方面则是代表着现代科学的西医,两者并存的情形下各方都希望两者能够相辅相成共同发展以更好地提升我国医疗服务水平,但是现实是现在西医的发展形势越来越猛烈而中医药的生存空间受到了极大的压制。这个问题在大型医疗机构可能还不太明显,毕竟我国的知名中医院不仅知名度高而且有多位老中医坐镇其服务质量自然不容小觑,但是在广大基层医疗机构中虽然还存在着一个中医的牌子其实质上已经被西医严重同化甚至有被挤出基层
    2013/4/2 14:25:52

    中医基层发展形势不容乐观未来趋待转变

    首款口服司美格鲁肽在国内获批上市
    年月日国家药监局政务服务门户网站消息,诺和诺德司美格鲁肽片获得国家药监局的批准上市,用于治疗型糖尿病。这是国内首个获批上市的口服胰高血糖素样肽()受体激动剂。此前,口服司美格鲁肽和已获得批准用于型糖尿病。司美格鲁肽属受体激动剂()类降糖药。是一种肠促胰素,以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌从而降低血糖,同时还有延缓胃排空的作用。而正因为延缓胃排空这个附带作用,司美格鲁肽除了能完成降糖本职之外,兼有抑制食欲的作用,使减肥减肥成为其第二适应证,也因此大爆为新晋的现象级药物。司美格
    2024/1/29 10:20:54

    首款口服司美格鲁肽在国内获批上市

    复方青霉素249亿市场 注射剂三鼎甲占62.50%
    复方半合成青霉素增长率下探在全身抗感染药物中,抗生素复方制剂主要由内酰胺酶抑制剂与头孢头孢类或青霉素类抗生素抗生素组成。年《国家医保目录》中,复方青霉素内酰胺酶抑制剂占据了主要地位。新《国家医保目录》中收载哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂美洛西林钠舒巴坦钠注射剂哌拉西林钠舒巴坦钠注射剂阿莫西林钠舒巴坦钠注射剂氨苄西林钠舒巴坦钠注射剂替卡西林克拉维酸钾注射剂和阿莫西林克拉维酸钾注射剂口服常释剂口服液口服液颗粒剂颗粒剂等个药品,是国内复方抗生素的主要基础药物。中国重点城市公立医疗机构终端用药是国内医药市场
    2018/3/1 9:40:31

    复方青霉素249亿市场 注射剂三鼎甲占62.50%

    长效“增高针”去年卖出7亿,上半年卖出5亿,又将迎新适应症
    近日,国家药监局药品审评中心()官网显示,长春金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液注射液(商品名金赛增)拟纳入优先审评,规格为瓶,适应症为内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢,以及特发性身材矮小()先天性卵巢发育不全综合征(综合征)所致的儿童生长障碍。聚乙二醇重组人生长激素聚乙二醇重组人生长激素由长春高新金赛药业研发,是一种注射频率为每周次的长效生长激素,于年月在中国获批上市,规格为瓶,首次获批适应症为内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。今年月,金赛增的适应症扩大至慢性肾脏疾病()所引起
    2023/10/30 10:19:32

    长效“增高针”去年卖出7亿,上半年卖出5亿,又将迎新适应症

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。