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甘肃德生堂医药科技集团酒泉有限公司四十九店甘CB9371428 2019-01-11 2024-01-10 甘肃省酒泉市金塔县鑫盛花园住宅小区15号楼12号门店
浙江微医医疗科技有限公司浙DA5719589 2022-09-06 2026-08-23 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区明星路371号3幢17层1703室、1幢一层104室
北京万家瑞药业有限责任公司京AA0100095 2021-04-26 2024-12-24 北京市平谷区兴谷东路4号院
保定市祥源药品销售有限公司高阳睿涵分店冀BA3120028-011 2019-12-30 2024-12-16 河北省保定市高阳县晋庄镇南尖窝村高保路农村信用社对过
福建康佰家医药集团有限公司仙游郊尾二分店闽CB5941298 2022-11-15 2027-11-14 福建省莆田市仙游县郊尾镇汇源路139号
广水市开发区向阳药店鄂10DaIIG022 2020-12-28 2025-12-27 广水市武胜关镇鄂北大道55号（原15号）

力平之非诺贝特胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。力平之非诺贝特胶囊说明书文字版功能主治供成人使用用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（型）和混合型（和型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时。在服药过程中应继续控制饮食。目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。用法用量配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。每

重磅！5月1日起医疗回扣正式入刑，医药行业迎来最严反腐新规！: 年月日起，最高人民法院最高人民检察院联合发布的《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释（二）》将正式施行。新规重点降低单位行贿罪入罪门槛，明确医疗领域行贿从重处罚。此举意味着医药领域商业贿赂正式入刑。这是继年相关司法解释施行之后，反腐败司法领域特别重磅全面的一次升级。《解释（二）》直接指向“单位行贿罪过去量刑过轻”，这个长期让药企感到“安全”的制度漏洞。往往只是“罚酒三杯”了事，现在直接入刑并且加大处罚力度。此次直接对准了医疗购销中最“致命”的商业贿赂链条。无论是单位集体决定，还是由实控

透视“价值医疗”：以人为本提升患者健康获得感: 面多众多仍未被满足的医疗需求，未来医保应扮演什么样的角色近日召开的价值医疗高峰论坛上，上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林说，医改的目标是在有限的卫生资源下发挥最大效应，“价值医疗”可作为有效手段之一，实现医保目录的“腾笼换鸟”；北京大学肿瘤医院医疗保险服务处处长冷家骅认为，医保应充分考量患者需求，扩大创新药品惠及面，让其就医得到更多价值与获得感。医保基金“腾笼换鸟”发挥有限资源最大效益月日，国家医疗保障局人力资源和社会保障部公布了国家基本医疗保险工伤保险和生育保险常规准入部分的药品名单。此次

博鳌亚洲论坛药品审评审批制度改革与药物创新分论坛召开: 月日上午，在博鳌亚洲论坛年年会期间，主题为“打击造假制假，提高药品质量，推动药品审评审批制度改革与药物创新”分论坛在博鳌国际会议中心举行。分论坛由食品药品监管总局主办，食品药品监管总局副局长吴浈出席会议。年月，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，全面启动了我国药品审评审批制度改革。吴浈指出，《意见》下发以来，各项改革措施正按计划推进，重新确定了新药定义和分类，明确了仿制药必须与原研药质量疗效一致的审评标准，建立了以临床疗效为主导的药品审评制度，在强调药学工艺质量的基础上，重点

合肥生物医药产业跑出“加速度”: 新华社合肥月日电（记者吴慧珺吕岩昊）在中国科学技术大学附属第一医院骨科手术室里，脊柱外科手术机器人正在辅助医生完成高难度微创手术，只见机械臂在手术台上实现自动就位，辅助医生精确地将根用于固定脊椎的椎弓根螺钉植入病人体内。这是由美亚光电自主研发的脊柱外科手术机器人，它不仅实现了手术过程的智能化和自动化，更将传统骨科手术带入“微创精准”的新阶段。不止美亚光电，近年来，合肥在生物医药产业领域的创新成果多点开花。安徽安科生物工程（集团）股份有限公司历经余年研发出能有效抑制肿瘤细胞生长的注射用曲妥珠单抗；

CFDA动真格：6成药品注册申请主动撤回: 月日，国家食品药品监督管理总局网上发布的一则《药审中心工作人员公开招聘公告》吸引了业内的注意。自去年月份国务院正式印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》）以来，先是企业的自查，再到药审中心“招兵买马”，我国药品审批的改革大幕正一步步拉开。家企业撤回近千个药品注册申请国家食药监管总局在去年月日下发的《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）要求企业对自己已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据自查核查。此次药物临床试验自查涉及个品种。而自查的目