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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福建康佰家医药集团有限公司仓山夏雨苑分店闽CB5910309 2021-02-02 2024-11-19 福建省福州市仓山区建新镇福湾新城夏雨苑商业楼一层店面
赣州百福来大药房赣DB7971550 2021-06-10 2025-05-27 江西省赣州市赣县区茅店镇教育路26号
国药楚济堂（湖北）医药连锁有限公司黄石阳光大药房鄂04CaⅢ0465 2022-09-28 2027-09-27 湖北省黄石市下陆区苏州路39号7号楼一层11号商铺（申报承诺）
张家口市国威大药房连锁有限公司西合营十店冀CB31305282 2019-09-02 2024-09-02 河北省张家口市蔚县西合营镇西馨苑小区B座4单元102号底商
宁波市镇海康源大药房（普通合伙）浙DB5742251 2020-10-12 2025-10-11 宁波市镇海区骆驼街道清水湖村田央新区156号
永康市桂芳大药房浙DB5790165 2020-08-20 2025-08-19 永康市石柱镇下里溪村里溪街65号

2017将落地14个新文件！中小药批加速淘汰: 彻底扭转医药行业的政策来了！月底之前，药代登记备案管理办法就将出台！月日，国务院把这件事交给了国家食药监总局。同时，总局还负责制定药品购销信用管理制度。年，要出个文件，办个大事，涵盖医药所有环节月日，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革年重点工作任务的通知》（下称通知）。度过政策密集出台的年后，今年依然不轻松，针对医药行业，要制定个文件，落实个重点工作，囊括了医药领域的所有环节。流通企业整合加速，中小药批加速淘汰《通知》要求贯彻落实《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见

烟台扩大基药实施范围补充百种药进目录: 日前烟台市政府办公室出台关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的实施意见。意见扩大了基本药物制度实施范围在基层医疗卫生机构配备使用国家基本药物和省增补药物的基础上从山东省基本医疗保险药品报销目录中遴选个通用名的补充药品由基层医疗卫生机构配备使用。意见要求扩大基本药物制度实施范围将版国家基本药物和省增补药物全部纳入基本医疗保险药品报销目录报销比例明显高于非基本药物。同步落实村卫生室实施基本药物制度后对乡村医生的各项补助政策。逐步将符合区域卫生规划且承担基本医疗和公共卫生服务职能的公立医院国有企业

原料药企收3亿罚单后 5家制剂企业开始降价！: 月日，宁夏回族自治区公共资源交易网发布《关于调整宁夏医药采购平台相关企业葡萄糖酸钙注射液价格的通知》。由扬州中宝药业天津金耀药业和武汉久安药业等家药企生产的葡萄糖酸钙注射液注射液（规格）均在该省申请降价，其中上海浦津林州制药的挂网价格最低，降至元支，河北天成药业的挂网价最高，降价后为元支。单价重回个位数自今年月国家市场监督管理总局对山东康惠医药有限公司潍坊普云惠医药有限公司和潍坊太阳神医药有限公司家葡萄糖酸钙原料药经销企业的垄断行为，处以亿元自《反垄断法》实施以来原料药领域反垄断案件最大的一笔罚

使用药品 安全合理最重要: 药品消费直接关系到消费者的健康安全。然而，不合理用药损害消费者健康的问题仍多有发生。药品消费环境并不乐观。药品消费请注意科学安全健康，据有关部门调查普通消费者在用药方面存在以下误区认为新药贵药以及进口药才是好药，迷信所谓的“特效药”，忽略了药品的毒副作用，以及经常服用后会出现耐药性。滥用乱服抗生素抗感染减肥排毒或滋补类药物；服药不按规定用法，用量，随意增减剂量；多种药品并用，忽视药物间的相互作用。据调查，合并用药品种数达到种时，药物不良反映发生率；品种数达种时，不良反应发生率可达。用药不注意病人

中医诊所开办门槛将降低中医药或迎春天: 自今年月《中医药法》落地后，备受业界关注的“中医诊所备案制”也即将落地。日前，国家卫计委发布《中医诊所备案管理暂行办法》，指出符合资格的个人办中医诊所，只需向当地中医药主管部门备案后即可开展执业活动。《暂行办法》将在月日正式实施。办中医诊所“门槛”将降低在即将落地的《暂行办法》推行后，办中医诊所由过去的注册转变为备案。记者从《办法》中了解到，需要开办中医诊所的，只需诊所所在地县级中医药主管部门备案后即可开展执业活动。而就申报备案条件方面，个人举办中医诊所应当具有中医类别《医师资格证书》并经注册后

药品注册管理办法（修订稿）：立项的四个关注点: 《药品注册管理办法》（修订版）在年月日发出征求意见稿。相对于年前版本的适用范围为“在中华人民共和国境内申请药物临床试验药品生产和药品进口，以及进行药品审批注册检验和监督管理”，《药品注册管理办法》（修订稿）征求意见稿（简称“修订稿”，下同）则定义为“在中华人民共和国境内从事药品注册及其监督管理”，适用范围更贴切于文件名称“药品注册管理”。这意味着“修订稿”更关注药品注册管理的本质，亦即从药品的功能性出发，从法规上引导药品注册申请人和食品药品监管部门在药品注册流程中更注重药品的安全有效和质量可控。