[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

宜春市大众民信药房

    企业名称: 宜春市大众民信药房
    许可证号: 赣DB7950633
    经营方式:
    注册地址: 江西省宜春经济技术开发区宝利市场18号
    社会信用代码: 91360900MA38E57Q70
    法定代表人: 彭军华
    企业负责人: 刘辉荣
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 宜春市市场监督管理局宜春经济技术开发区分局
    签发人:
    发证日期: 2021-03-01
    有效期至: 2025-08-10
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    河北省多举措大力推动药品审评审批制度改革
    近日河北省食品药品监督管理局召开药品审评审批制度改革工作会议,传达全国药品审评审批制度改革工作会议精神,部署研讨落实全省药品审评审批制度改革工作任务和举措。一是扎实做好《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》的宣贯工作。各地各部门及药品生产企业要对《改革意见》进行深入的学习,把握精神实质,要把思想和行动统一到全国药品审评审批制度改革工作会议精神上来,统一到京津冀协同发展战略布局上来,适应改革形势,把握改革机遇,助推河北医药产业健康发展。二是引导和鼓励企业创制新药。积极为药品生产企业提供有
    2015/9/29 16:32:01

    河北省多举措大力推动药品审评审批制度改革

    两票制,过票公司消亡,医药企业5大挑战
    两票制后,原来主要依靠“洗票”获利为主营业务的商业公司将会消亡。但,业界最为关注的是百万医药自然人的何去何从,说百万医药自然人消亡有些言过其实,但是,转型仍是必然。高开票估计会成为不少药企的选择,自然人的转型是高开票下的转型。而企业“高开票”后,针对药品生产企业会带来如下变化情形)经营模式的变化;)纳税水平变化;)佣金提取困难;)商业管理升级;)综合实力竞争。首先,经营模式的变化。药品生产企业“高开票”后,必需将以前“底价代理模式”必需转变为“佣金制代理模式”或自建“办事处销售模式”。自建办事处
    2016/6/17 9:10:04

    两票制,过票公司消亡,医药企业5大挑战

    全国地市级食品药品监督管理局主要负责人第一轮培训基本完成
    近日,第四期全国地市级食品药品监督管理局主要负责人培训班在总局高级研修学院开班,总局党组成员食品安全总监兼人事司司长郭文奇作开班动员讲话并授课。食品药品监管机构主要负责人国家级轮训以新体制下创新食品药品安全社会管理为主题,旨在通过相关方面的知识学习和有关实践问题的研讨,破解食品药品安全监管难点热点问题,进一步提升食品药品监管能力。本期培训是国家食品药品安全“十二五”期间,总局举办的最后一期基层监管机构主要负责人培训班,至此,总局组建后第一轮全国地市级食品药品监督管理局主要负责人培训基本完成,共培
    2015/11/18 8:52:01

    全国地市级食品药品监督管理局主要负责人第一轮培训基本完成

    福建省率先引领药品行业走进药品“基准价”试点
    药品“基准价”已经恭候多时,但很多地区迟迟不见付诸行动,都处于观望的状态,但是酝酿了这么长时间,肯定得有做领头羊的地区,福建省三明市就是引领潮流的模范,已经有医改明星之称的三明市,再接再厉成为药品“基准价”试点,国产药品有望在不久的将来使进口替代模式进入高速发展通道。在此之前,三明市做了一个非常明智的决策,向各地方管理部及相关定点医疗机构下达相关政策,对第一批住院进口要进行限价结算,限价标准全部以国产同类型产品为标准,进口药品如果超出限价范围,一概不予支付款项,原封打回。此政策从今年月日开始实施
    2014/9/6 18:34:18

    福建省率先引领药品行业走进药品“基准价”试点

    辽宁省:10个药品被取消挂网资格(附名单)
    一批药品被取消挂网资格。月日,辽宁省政府采购中心发布《关于公布辽宁省医疗机构药品集中采购年度补充动态调整产品清单的通知》(以下简称通知)。取消挂网据《通知》,经整理,截至目前,有部分产品在公示期结束后仍未申请更新或无法出具合格证明材料的,涉及的生产企业及相关产品将取消挂网资格。注因时效性资质证明材料未更新取消挂网资格的产品调整挂网价前一日,辽宁省政府采购中心还发布了《年辽宁省关于调整部分产品挂网价格的通知》,一批药品被调整挂网价格。依据《关于印发辽宁省医疗机构药品集中采购实施方案》(辽卫发号)《
    2018/12/20 11:35:12

    辽宁省:10个药品被取消挂网资格(附名单)

    药明生物被美国列入“未经核实名单” 公司回应
    日,药明生物发布声明,回应被纳入美国商务部“未经核实名单”。声明中称,“未经核实名单”并不是更为人所熟知的美国“实体名单”或“黑名单”。药明生物一直在进口生物反应器的某些硬件控制器和某些中空纤维过滤器,这些产品受美国出口管制,但在过去年中已获得美国商务部的批准。我们遵守所有美国出口管制法规。我们不会将这些物品再出口或转售给任何其他实体。美国商务部有一套例行程序来验证这些在现场的正确使用(即自用,不得转售)。由于大流行,该过程在过去两年中尚未完成。声明中还称,这不会影响我们的业务或为全球合作伙伴提
    2022/2/9 10:13:08

    药明生物被美国列入“未经核实名单” 公司回应

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。