吉安县兴康大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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一次性使用静脉采血针医用灭菌临床挂网资质全: 0.55*19、0.6*22、0.7*25、0.45*15等; 国械注准20173221548; 济南秦鲁药业科技有限公司

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廊坊市向日葵医药零售连锁有限公司四十九店冀CB3164050 2020-12-07 2025-12-06 河北省廊坊市广阳区南尖塔镇大马房村576号
繁昌县横山益民药店（普通合伙）皖DB5530025 2020年11月13日 2025年11月12日安徽省芜湖市繁昌县横山街道中街
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠解放二路连锁店皖CB5520303 2022年07月29日 2027年07月28日安徽省蚌埠市东方新天地22-2栋1单元1层01015号、01016号
平泉市康安大药店冀DA3149021 2020-06-03 2025-06-02 平泉市杨树岭镇三座店社区迎宾大街8号
浙江江山百草堂医药有限公司石门溪底店浙CB5700319 2021-06-24 2025-05-26 浙江省衢州市江山市石门溪底新街47号
保定市品康药品销售有限公司 91130605MA07TCY00D 2022-05-16 2027-05-15 河北省保定市莲池区焦庄乡阮庄村260号门脸

成都倍特拿下“乙肝神药”首仿 20个新品在路上: 富马酸丙酚替诺福韦（）是治疗成人和青少年慢性乙型肝炎肝炎的抗病毒抗病毒强效药，与富马酸替诺福韦二吡呋酯（）恩替卡韦（）同属核苷（酸）类药物，并列全球乙肝乙肝治疗指南三大一线用药。富马酸丙酚替诺福韦片由吉利德研发，商品名为（韦立得），有着“史上最强乙肝药乙肝药物”之称。年全球销售额为亿美元，同比增长。吉利德的于年月获批进入国内市场。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端丙酚替诺福韦销售额超过万元。富马酸丙酚替诺福韦片新分类报产情况米内网数

广东省食品药品监督管理局完成首个药品生产技术转让品种的审评审批: 日前，广东省食品药品监督管理局完成穿心莲内酯软胶囊技术转让药品注册补充申请的审评审批工作，并出具补充申请批件。这是根据“国家食品药品监督管理局关于广东省食品药品监督管理局先行先试药品审评审批机制改革的批复”（国食药监注函号），广东省局完成的首个行政区域内药品生产企业提出的药品技术转让补充申请。广东省局承担的行政区域内新药技术转让和生产技术转让补充申请审评审批是总局药品审评审批机制改革的重要组成部分，总局明确提出了“标准不降低效率有提高”的总体要求。对此，广东省局高度重视，在总局的指导下，扎实稳妥

浙江省药品GMP认证公告（2015第150号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，嘉兴东方国药饮片有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至嘉兴东方国药饮片有限公司浙江省嘉兴市南湖区余新镇茜柳路号中药饮片净制切制炮炙（炒烫煅制炭蒸煮燀炙煨）其它（轧扁），毒性中药饮片（净制切制炮炙（蒸煮）

中杰药业与您有个“约会”: 年月日日，为期三天的第届全国药品交易大会在即将在苏州国际博览中心拉开帷幕。坐落于太行山南麓黄河之滨牧野古战场中原明珠新乡市的河南中杰药业有限公司将携旗下产品位于馆号与广大同行友人相约药交会，届时欢迎前来洽谈业务沟通。中杰的“变更”河南中杰药业有限公司是由前身新乡中杰药业有限公司企业名称变更而来，是一家与香港合资，集科研生产销售为一体的现代化新型医药生产企业。将秉承原中杰公司发展基础，以崭新的企业形象，更具发展潜质的经营理念，更具竞争能力稳定优质的产品质量，更具和谐完美的客户服务体系和独特新颖防伪

四川确定5个药品上市许可持有人制度试点区: 四川医药行业将经历重大变革。近期国务院办公厅出台《药品上市许可持有人制度试点方案》，将四川纳入中西部唯一试点省份。四川的药品研发机构或者科研人员也能取得药品批准文号，自行生产药品，或者委托其他生产企业进行生产。而在这之前，药品注册与生产许可“捆绑”，个人或研发机构不得不将自己的研发成果相对便宜地卖给药企。日，在四川省药物研发创新暨药品注册改革工作座谈会上，四川省食药监局向成都高新区成都温江区泸州医药产业园眉山经济开发区岳池医药产业园共个四川省药品上市许可持有人制度试点工作示范区授牌。根据《药品上

国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第134号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产