瑞金市美好大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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福州海王星辰健康药房连锁有限公司乃裳园小区分店闽CB5910140 2020-03-30 2025-03-29 福州市台江区苍霞街道河下街37号帮洲新区乃裳园12座10店面
北京同仁堂道合医药(山西)有限公司晋AA3510205 2021-12-23 2026-12-22 山西转型综合改革示范区学府产业园中心北街11号2幢二层南侧204室
宣城市源倍健大药房连锁有限公司裘公康健店皖CB5630711 2022年06月09日 2027年06月08日安徽省宣城市宣州区水阳镇裘公街道
承德舒康药品销售连锁有限公司滦平县红旗分公司冀CB3140919 2020-11-16 2025-11-15 滦平县红旗镇红旗村68号
宁德同惠医药有限公司周宁一心店闽DB5934051 2021-03-08 2025-09-20 福建省宁德市周宁县狮城镇桥南街107号
卢龙县兰天医药连锁有限公司唱石门店冀CB3359077 2019-11-25 2023-12-02 河北省秦皇岛市卢龙县石门镇唱石门村

莫那比拉韦胶囊获军队特需 COVID-19药品立项: 年月日，鲁抗医药发布公告，公司收到军委后勤保障部卫生局颁发的关于莫那比拉韦胶囊胶囊的《军队特需药品临床前研究立项审批表》，该药品是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度的口服抗新冠病毒药物。近些年来关于新冠药物的研发信息已经很难引起大家太多的兴趣了，但是关于这条新闻，因为作用人群的特殊性还是意外的引起了吃瓜群众的兴趣，大家的讨论的话题主要集中为国产创新药口服药都批了好几家了，怎么还要研究莫那比拉韦胶囊，而且还是军对特需药品适应症都是用于治疗成人轻度至中度成人患者，为什么不选择近期国家局批准的先诺特韦

科创板第五套标准赋能创新药企生物医药新质生产力加速形成: 近期，中国证监会主席吴清在《充分发挥资本市场功能更好服务新型工业化》文章中表示，要深入研究完善发行上市私募创投等制度安排，增强资本市场制度竞争力，提升对新产业新业态新技术的包容性和适配性。科创板作为资本市场改革“试验田”，持续推动一系列创新制度在科创板先行先试落地生根，成功助力一批科技创新企业加速关键核心技术突破加快实现高质量发展。在板块设立之初，科创板就推出了“市值研发”的第五套上市标准，迈出境内资本市场允许无收入未盈利的企业发行上市的第一步，积极助力创新型医药企业突破资金瓶颈加速研发成果转化

夏季须谨防咽炎: 咽炎是常见病多发病，该病患者人群极为广泛，并非教师歌手等职业的专属病种，而夏季由于多种原因更导致咽炎高发，所以在防暑防晒防空调病的同时不要忘记预防咽炎咽炎。为什么说咽炎不是教师等职业的职业病呢因为诱发咽炎的因素很多，很多不良习惯都可导致咽炎发生，有调查显示的人群患有不同程度的咽炎，该病在白领人群中发病率也是极为普遍。咽炎可引起多种并发症，且对工作和生活造成很大影响，所以预防咽炎非常必要。夏季是咽炎高发的季节，由于气候因素常导致人体新城代谢紊乱，气温过高使人出汗过多，在这样的情况下就会引发咽喉肿痛

2017中国医药商业百强、零售百强榜公布（附名单）: 商务部发布药批零售企业百强榜单。月日，商务部发布《年药品流通行业运行统计分析报告》（以下简称《报告》）。来，我们把年的医药流通做个全景扫描。同时，商务部也预判出未来几年行业的走向。药批数量，比年增加家年全国七大类医药商品销售总额亿元，扣除不可比因素同比增长，增速同比下降个百分点。其中，药品零售市场亿元，扣除不可比因素同比增长，增速同比下降个百分点。截至年末，全国共有药品批发企业家；药品零售连锁企业家，下辖门店家；零售单体药店家，零售药店门店总数家。对比年商务部分析报告的数据，药批数量增加家。另外

用中成药也要辨证选药: 大部分中成药都是中医的验方，已经历了多年的验证，疗效卓著。而中医治病以阴阳为纲，辨证为本，察诊需凭望闻问切，处方则在辨四气五味，同病异治，异病同治，贵在辨证。如不掌握这些理论知识，不了解中成药的药性，常会犯虚虚实实的错误。如是这样不仅不能达到治病的目的，还会引起不良反应，甚至给机体带来损害。临床上常见误服中成药的情况大致有以下几种。阴阳不辨病人虽患同样的疾病，但因体质各异病程不一表现出证型不同。如高血压早期以阴虚阳亢舌红心烦为主，后期有的可表现为阳虚畏寒腰酸，所以前者不可服肾气丸，后者不宜服杞菊

食品药品监管总局办公厅关于印发医疗器械生产日常监督现场检查工作指南的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为指导和规范医疗器械生产企业日常监督现场检查工作，统一和细化现场检查工作要求和方法，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产日常监督现场检查工作指南》，现予印发，请参照执行。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日医疗器械生产日常监督现场检查工作指南一适用范围本指南依据现行《医疗器械监督管理条例》及相关法规规章标准及规范性文件编写适用于各级食品药品监督理部门医疗器械生产监管人员对已取得《医疗器械生产企业许可证》或已按照有关规定办理备案的医疗器械生产企业进行的