瑞金市紫金大药房连锁有限公司城东店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司甘谷安远店甘CB9380095 2022-09-28 2024-03-31 甘肃省天水市甘谷安远镇新城村313号一二层
宁国市养天和时代医药零售连锁有限公司绩溪龙川大道店皖CB5630729 2022年07月13日 2027年07月12日安徽省宣城市绩溪县华阳镇龙川大道商住街区4幢109室
云南利民康药业有限公司滇AA8710250 2022-05-19 2025-10-09 昆明市五华区普吉路495号附1号1栋4楼3号库
定西惠仁堂百信健康药房甘DB9327057 2020-12-23 2025-12-22 甘肃省定西市岷县岷州西路威尼斯水城14幢-1-1A商铺
宜昌爱桐医药有限责任公司骏达分公司鄂02DbⅢ1004 2022-08-09 2027-08-08 宜昌市夷陵区东城试验区黄金卡社区委员会骏达七星花园（0004）幢145-9
湖北仁何大药房连锁有限公司王集东街店鄂03CaⅢ0075 2022-04-28 2027-04-27 湖北宜城市王集镇方各村8组

秋冬交替季节要防范呼吸道疾病: 秋冬季节交替，冷暖多变，昼夜温差加大，呼吸道疾病又进入高发期。记者日从山西省人民医院了解到，最近到呼吸科就诊的患者明显增多。呼吸科专家提醒，秋末时节是呼吸道疾病的高发期，要加强对此类疾病的防范。山西省人民医院呼吸科副主任医师吴玉枝说，老人儿童及患有心脑血管糖尿病等疾病的人群抵抗力差，更容易感染呼吸道疾病，需要重点加强防范。吴玉枝建议，要及时增减衣物，多喝水，注意个人卫生，勤洗手；保持居室办公等环境的空气流通，乘坐公交车，要适当开窗通风，保持空气新鲜，尽量避免去人群集中场所；要保持规律的作息时间，

食品药品监管总局关于认可中国食品药品检定研究院医疗器械产品和项目检测资格的通知: 中国食品药品检定研究院根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械号）的规定，年月日至日国家食品药品监督管理总局组织专家组对你院的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你院医用电气设备等个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格，有效期年。附件医疗器械检测资格认可范围及限制要求国家食品药品监督管理总局年月日食药监科号附件

华北制药朝头孢项目转型培育新利润增长点: 宋体华北制药是我国生物制药领域抗生素的龙头企业，近期，河北省国资委将华药股权整体划拨给冀中能源，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，冀中能源入主华北制药后展开一系列的改革，而由生产青霉素向头孢领域转型就是冀中能源入主华北制药后的第一大举措。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，宋体年宋体月，华北制药实现主营业务收入宋体亿元，同比上年减少宋体，营业利润亏损宋体亿元，净利润更是亏损了宋体亿元，冀中能源入主华北制药以后，首先要解决的问题就是如何将华北制药前三季度亏损扭亏为盈。宋体郭凡礼指出，

湖北取消药品政府定价将废止247个涉药文件: “湖北省在贯彻实行国家这次药品价格改革的同时，将制定两取消两不出具政策。”农医处处长伍孝峰表示，政策将取消物价部门药价申报核定制度和市场调节的药价网上公示制度物价部门不得出具任何形式的药价证明材料，并且不得为药品招标采购出具药品成本监审结论或报告湖北省物价部门将药价放开，以后会将工作重点放在监管上来。“意见实施后，将废止湖北省出台的涉药文件个，但取消政府定价并不意味着放弃政府监管。”价格监督检查与反垄断分局局长丁木云强调，政府部门监管方式将从事前定价向加强事中事后监管转变，工作重点从监管价格水平

国家医保局通报：又有5家医药企业纳入黑名单！: 月日，国家医保局公示了价格招采信用评价“严重”和“特别严重”失信评定结果（第期）。第二批价格招采信用评价“严重”和“特别严重”失信的医药企业共计家，为医药销售商。“特别严重”失信企业家四川倍聚康医疗器械有限公司四川省四丰药业有限公司四川省医药集团盛通药业股份有限公司。“严重”失信企业家河南新卫医疗器械有限公司四川省医药集团盛通药业股份有限公司四川智同医药有限公司被评定为“严重”失信企业。根据国家医保局此前发布的《医药价格和招采信用评级的裁量基准（版）》了解，各大企业在本地招标采购市场的失信情况评

国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告（2015年第228号）: 为了规范药物临床试验数据现场核查，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据现场核查要点》，现予发布，并就有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。二从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理