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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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一次性使用静脉采血针医用灭菌临床挂网资质全: 0.55*19、0.6*22、0.7*25、0.45*15等; 国械注准20173221548; 济南秦鲁药业科技有限公司

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福建康佰家医药集团有限公司芗城江滨路店闽CB5960067 2021-08-13 2026-08-12 福建省漳州市芗城区澄观路7-9、7-10号
秦皇岛唐人医药连锁有限责任公司白塔岭店冀CB3350038 2020-05-11 2025-05-10 秦皇岛市海港区泰山路186号（东北大学对面）
巨鹿县十字街宏坤医药连锁有限公司第二十八分店冀CA31915208 2020-08-28 2025-08-27 河北省邢台市巨鹿县健康东路340号
江西康佰家大药房有限公司玉山县龙廷嘉园店赣CB7931215 2021-07-05 2026-07-04 江西省上饶市玉山县冰溪街道云龙廷嘉园-16＃楼商铺294号、295号
安徽省天长市千秋医药有限责任公司千秋大药房汊涧连锁一店皖CB0800123 2021年09月18日 2025年12月23日天长市汊涧镇交通街14号
浙江瑞人堂康盛堂大药房医药连锁有限公司国贸好上好大药房浙CB5771468 2022-08-09 2024-08-20 乐清市乐成街道国贸大厦D幢32号

湖北龙辅药业：优质专利产品全国火热招商: 湖北龙辅药业有限公司座落于九省通衢的武汉城市圈中核心层鄂州葛店国经济技术开发区光谷联合科技城，前身为省军区医院下属企业武汉三和制药厂，是一家集生产研发销售于一体的制药企业。公司以优质专利产品为主线，走差异化发展道路，目前拥有中药前处理中药提取以及片剂胶囊颗粒等多种剂型的药品以及直服中药饮片生产和销售。此外，湖北龙辅药业有限公司还研发了消炎并补肾的妇科良药“龙首颗粒”，获得了国家发明专利。全国优质，双跨的伤痛良药“氯唑沙宗胶囊”。年月再获治疗胃癌肺癌肠癌的重磅产品“辅康艾颗粒”的优质生产批文，获国

临床核查惊现中药，16家医药企业面临割肉！: 月日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发布了第号药物临床试验数据现场核查计划公告，有个药品即将接受国家局的临床实验核查。公示期为个工作日，即年月日至年月日。药企撤回压力巨大！对于即将面临核查的个品种家药企来说，在天估计是非常难熬的天。如果撤回的花，说是被割肉恐怕也不为过。被核查的都是大企业，品种一般也都是大企业投入资金研发品种，所以一旦撤回，不啻于割肉啊。例如，珠海联邦申报的甘精胰岛素注射液。我们搜索公开资料称，目前国际上已发展到第三代胰岛素类似物。胰岛素类似物目前国际上只有寥寥四五

医药营养“两手抓”，筑牢健康新防线: （人民日报健康客户端记者周学津）近年来，“医药营养协同”正成为慢病管理领域的高频关键词。从临床诊疗到日常养护，从规范用药到精准营养，这一理念的落地关乎每一位患者的健康，公众的关注度也持续升温。月日，在人民日报健康客户端“两会健康策”直播节目中，多位专家围绕临床诊疗营养管理药物制剂等，共同探讨合理用药与营养健康对构建全周期健康管理的积极作用。规范用药是基础。中国中医科学院心血管病研究所所长国家中医优势专科建设单位（心血管科）主任史大卓在临床工作余年，深感患者用药随意性大。“很多高血压高血脂患者症状

药品追溯码归集超200亿条扫码即知药品“前世今生”: 药品追溯码是每盒药品的唯一“电子身份证”。购药者通过近日正式上线的国家医保服务平台“医保药品耗材追溯信息查询”功能就可了解药品的“前世今生”。而实现这一功能的基础就是将药品追溯码相关信息采集到国家平台上。记者从国家医保局了解到，全国医保系统积极推进药品追溯码监管应用，目前，已累计归集追溯码超亿条。截至月日，国家医保信息平台累计归集追溯码亿条，覆盖全国个省（自治区直辖市）和新疆生产建设兵团。通过大数据和智能监管手段，查处了一批倒卖药品串换药品等违法违规行为。国家医保局表示，将持续鼓励和指导定点医药

酒鬼酒总经理徐可强辞职: 据新京报讯（记者田丛）持续已半年的酒鬼酒高层震荡风波再度激化。日，记者从酒鬼酒内部获悉，总经理徐可强已经辞职，全国的指挥部已经解散。多位酒鬼酒的大经销商表示，未来的合作可能会出现问题。酒鬼酒一位内部人士表示，徐可强辞职的原因是一直以来与大股东中皇公司的矛盾。今年月底，因中皇公司的机制与徐可强的改革发生冲突，造成矛盾激化，徐可强等三名高管请辞。日晚间，酒鬼酒发布公告显示，徐可强辞职是“个人身体原因”。同时，聘请徐可强先生为高级顾问，由大股东方面的代表夏心国出任总经理一职。上述人士介绍，公司的营销策

各国生物类似药法规比较: 新出台的指导原则代表了我国在推动生物类似药研发上的显着进展。在中国，患者有望能够获得更多的经济实惠的生物制药。在生物类似药法规建立的初期阶段，这部指导原则给生物制药公司提供了一个很好的起点，帮助它们取舍中国的生物类似药审批流程或国外审批流程。国家食品药品监督管理总局药品审评中心于年月日发布《生物类似药研发与评价技术指导原则试行》以下简称“指导原则”。此份业界翘首以盼多时的指导原则确定了生物类似药的监管框架，旨在通过提高创新药物的可及性与可负担性，满足中国市场对生物制药的临床需求。基于该指导原则为