注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液 药品注册名： 注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液 批准文号： 国药准字H20233838 生产企业名称： 湖南科伦制药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： [适应症] 本品适用于治疗由对头孢美唑钠敏感的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属(双路普雷沃菌除外)所引起的下述感染: ?败血症 ?急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道疾病继发感染 ?膀胱炎,肾盂肾炎 ?腹膜炎 ?胆囊炎、胆管炎 ?前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎 ?颌骨周围蜂窝组织炎、颌炎 有效期： 18 用法用量： [用法用量] 本品仅用于静脉滴注给药。 成人,每日1~2克(按C15H17N7O5S3计),分2次静脉滴注。 小儿,每日25~100毫克(按C15H17N7O5S3计)/公斤体重,分2~4次静脉滴注。 另外,难治性或严重感染,可随症状将每日量成人增至4克(按C15H17N7O5S3计)、小儿增至150毫克(按C15H17N7O5S3计)/公斤体重,分2~4次给药。给药时将需使用的溶解液溶解后,静脉内点滴注入。 与用法用量有关的注意事项: (1)严重肾功能损害患者,应适当调节给药剂量及给药间隔等,慎重用药(参照[注意事项]的"慎重用药"及[临床药理]项)。 (2)使用本品时,原则上应做药敏试验,且用药应限于治疗疾病必要的最短时间,防止出现耐药菌等。 溶解操作方法: 本品详细的准备过程和使用方法如下: 本品仅用于静脉输注给药。 在给药前应目视检查药品的颗粒物质和变色情况,仅在溶液澄清、容器和密封完好时使用。 双室袋的储存 ?为避免意外溶解活化,在溶解活化前,双室袋应保持折叠状态。 粉剂/溶媒检查 ?展开双室输液袋。 ?目视检查液体腔室内有无可见颗粒物质。 ?仅在容器和密封完好时使用。 ?撕去药袋上的铝塑复合膜(标注:易撕面),检查药物粉末是否有杂质或变色。 ?除去易撕面铝塑复合膜后应避光。 注:若易撕面铝塑复合膜被去除,在溶解活化前,容器应被重新折叠。产品必须在7天内使用,但不能超过标签上的有效期。 溶解(活化) ?冷藏后请勿直接使用,使用前需将本品平衡至室温。 ??双掌重叠按压液腔部位,直至液体腔室和固体腔室之间的密封条开启,溶媒流入固体腔室,与粉剂混合。 ?振摇溶媒和粉剂,直至粉剂完全溶解。 注:溶解(活化)后,常温储存下务必在24小时内使用本品。 ?目视检查混合药液中是否有可见颗粒物质,确保粉剂溶解完全。 ?连接输液装置前,用力挤压容器以检查有无微小漏液。若发现漏液,因产品无菌性可能已受影响,应弃置容器和溶液。 ?使用无菌技术连接无菌输注装置,通过产品尾部圆孔将产品倒挂于输液支架上,即可使用。 重要给药指示 ?请勿向双腔室引入添加物。 Y型给药装置可间歇静脉输注能兼容的溶液,但建议在本品输注期间停止输注其它溶液。 药品规格： 粉体室:1.0g(按C??H??N?O?S3?计)；液体室:100ml:0.9g 注册规格： 粉体室:1.0g(按C??H??N?O?S3?计)；液体室:100ml:0.9g 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 三层共挤(粉-液)输液用袋 最小包装数量： 1 最小包装单位： 袋 最小制剂单位： 袋 市场状态： 上市 药品本位码： 86904948001474