左氧氟沙星氯化钠注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 左氧氟沙星氯化钠 药品注册名： 左氧氟沙星氯化钠注射液 批准文号： 国药准字H20223903 生产企业名称： 四川绵竹鸿基制药有限责任公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 1.医院获得性肺炎 2.社区获得性肺炎 3.急性细菌性鼻窦炎 4.慢性支气管炎的急性细菌性发作 5.复杂性皮肤及皮肤结构感染 6.非复杂性皮肤及皮肤软组织感染 7.慢性细菌性前列腺炎 8.复杂性尿路感染 9.急性肾盂肾炎 10.非复杂性尿路感染 11.吸入性炭疽(暴露后) 有效期： 24 用法用量： (1)肾功能正常患者中的剂量 左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为250mg或500mg或750mg,每24小时口服一次。根据感染情况按照下表(表1)所示服用。 左氧氟沙星注射剂的常用剂量为250mg或500mg,缓慢滴注,滴注时间不少于60分钟,每24小时静滴一次；或750mg,缓慢滴注,时间不少于90分钟,每24小时静滴一次。根据感染情况按照表1所示使用。 肌酐清除率≥ 50 ml/min时不需调整用量。肌酐清除率＜50ml/min时,需调整用量。 (2)儿科患者(＜18岁)中的剂量 儿科患者(≥6个月)的剂量描述于下 表2:儿科患者(≥6个月)的剂量 感染类型1 剂量 每次给药频率 疗程2 吸入性炭疽(暴露后)3,4 儿科患者＞50 kg和≥6个月 500 mg 24小时 60天4 儿科患者＜50 kg和≥6个月 8 mg/kg(每次剂量不超过250 mg) 12小时 60天4 (3)肾功能不全患者中的剂量调整 如果存在肾功能不全,应慎用左氧氟沙星。由于左氧氟沙星的清除率可能下降,在开始治疗前和治疗过程中,应当进行仔细的临床观察和适当的实验室研究。 对于肌酐清除率≥50ml/min患者没有必要进行剂量调整。 在肾功能不全的患者中(肌酐清除率＜50ml/min),由于肌酐清除率下降,需要调整给药剂量,以避免左氧氟沙星的蓄积(参见在特殊人群中的使用)。 肾功能正常患者中每24小时的剂量 肌酐清除率 20～49ml/min 肌酐清除率 10～19ml/min 血液透析或持续性非卧床腹膜透析(CAPD) 750mg 每48小时750mg 第一次给药750mg,此后每48小时500mg 第一次给药750mg,此后每48小时500mg 500mg 首剂500mg,此后每24小时250mg 第一次给药500mg,此后每48小时250mg 第一次给药500mg,此后每48小时250mg 250mg 无需剂量调整 每48小时250mg。对于单纯性UTI治疗,无需剂量调整 无剂量调整信息 药品规格： 100ml: 左氧氟沙星( 按 C??H??FN?O?计) 0.5g与氯化钠 0.9g 注册规格： 100ml:左氧氟沙星(按C??H??FN?O?计)0.5g与氯化钠0.9g 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 直接接触药品的药包材:三层共挤输液用膜(I),塑料输液容器接口,塑料输液容器 用聚丙烯组合盖(拉环式)； 最小包装数量： 1 最小包装单位： 袋 最小制剂单位： 袋 市场状态： 上市 药品本位码： 86902193000105