注射用拉布立海

药品分类： 西药 药品品牌名： 法舒克 药品通用名： 药品注册名： 注射用拉布立海 批准文号： 国药准字J20180087 生产企业名称： Sanofi S.p.A. 医保分类： 丙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 进口分包装 功能主治： 用于儿童白血病、淋巴瘤患者的尿酸水平控制,这些患者已经存在高尿酸血症或具有高肿瘤负荷,存在肿瘤化疗后引起肿瘤细胞溶解进而导致继发性的血浆尿酸水平升高的风险。 有效期： 36 用法用量： 本品的推荐剂量为0.20mg/kg,每日一次,稀释后静脉输注30分钟给药,连续给药5天。不推荐用药超过5天或给药超过一个疗程。 儿童人群: 儿童患者不必调整剂量,推荐剂量为0.20mg/kg/日。 特殊人群 肝肾功能受损的患者:不需要调整剂量。 复溶操作 本品必须用包装内提供的溶剂进行复溶。 每瓶1.5mg 拉布立海用1ml溶剂复溶,轻轻旋动混合,请勿振摇或涡旋混合。 给药前应用肉眼检查,若可见不溶性微粒或产品变色,应弃去。 进一步稀释和给药: 本品仅供静脉输注使用。请勿静脉推注给药。 将所需剂量的本品复溶溶液,用0.9%无菌氯化钠溶液稀释成总体积为50 ml。 请不要在复溶注射用拉布立海制剂输注过程中使用过滤器。 复溶或稀释后的溶液应在2-8℃条件下保存。 复溶或稀释24小时后未使用的药物溶液应弃去。 本品应在经过血液系统恶性肿瘤化疗培训的内科医生监督下使用。 本品仅应在进行化疗前或化疗开始期间立即给予,目前尚无足够的资料推荐多疗程使用。 使用本品不需要对进行细胞毒化疗的时间和计划作任何改变。 本品溶液输注时间应不少于30分钟。本品溶液应通过与化疗药物不同的管路进行输注,以防发生任何可能的药物不相容反应。如果不可能使用单独的管路,在输注本品前后至少用15ml生理盐水冲洗管路进行输注。 不应使用任何葡萄糖溶液稀释本品,以防发生任何可能的药物不相容反应。 药品规格： 1.5mg 注册规格： 1.5mg 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 每盒中含3瓶1.5mg拉布立海注射用粉末和3瓶1.0ml溶剂 最小包装数量： 3 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86981708000069