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胚胎移植液

    产品名称: 胚胎移植液Medium for embryo transfer
    注册/备案号: 国械注进20143186157
    注册/备案单位: 瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
    批准日期: 2019-12-27
    有效期: 2024-12-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20143186157
    【注册人名称】瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
    【注册人住所】Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
    【生产地址】Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
    【代理人名称】瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
    【代理人住所】北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
    【产品名称】胚胎移植液Medium for embryo transfer
    【管理类别】第三类
    【型号规格】1x10ml
    【结构及组成/主要组成成分】该产品组分包括:丙氨酸,丙氨酰谷氨酰胺,精氨酸,天冬酰胺,天门冬氨酸,氯化钙,泛酸钙,胱氨酸,葡萄糖,谷氨酸,甘氨酸,组氨酸,透明质酸,异亮氨酸,亮氨酸,赖氨酸,硫酸镁,蛋氨酸,青霉素,苯丙氨酸,氯化钾,脯氨酸,盐酸吡哆醛,人重组白蛋白,核黄素,丝氨酸,碳酸氢钠,氯化钠,柠檬酸钠,磷酸二氢钠,乳酸钠,丙酮酸钠,硫胺,苏氨酸,色氨酸,酪氨酸,缬氨酸,注射用水。pH值:7.30±0.10,渗透压:252±7mOsm/kg。
    【适用范围/预期用途】本产品适用于体外生殖技术中胚胎移植的培养。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20143546157
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-12-27
    【有效期至】2024-12-26

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