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胚胎移植液
产品名称: |
胚胎移植液Medium for embryo transfer |
注册/备案号: |
国械注进20143186157 |
注册/备案单位: |
瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB |
批准日期: |
2019-12-27 |
有效期: |
2024-12-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20143186157 【注册人名称】瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB 【注册人住所】Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden 【生产地址】Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden 【代理人名称】瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处 【代理人住所】北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810 【产品名称】胚胎移植液Medium for embryo transfer 【管理类别】第三类 【型号规格】1x10ml 【结构及组成/主要组成成分】该产品组分包括:丙氨酸,丙氨酰谷氨酰胺,精氨酸,天冬酰胺,天门冬氨酸,氯化钙,泛酸钙,胱氨酸,葡萄糖,谷氨酸,甘氨酸,组氨酸,透明质酸,异亮氨酸,亮氨酸,赖氨酸,硫酸镁,蛋氨酸,青霉素,苯丙氨酸,氯化钾,脯氨酸,盐酸吡哆醛,人重组白蛋白,核黄素,丝氨酸,碳酸氢钠,氯化钠,柠檬酸钠,磷酸二氢钠,乳酸钠,丙酮酸钠,硫胺,苏氨酸,色氨酸,酪氨酸,缬氨酸,注射用水。pH值:7.30±0.10,渗透压:252±7mOsm/kg。 【适用范围/预期用途】本产品适用于体外生殖技术中胚胎移植的培养。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20143546157 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-12-27 【有效期至】2024-12-26
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