医药数据
|
|
|
|
牙科综合治疗机
| 产品名称： |
牙科综合治疗机 |
| 注册/备案号： |
国械注进20202170069 |
| 注册/备案单位： |
株式会社森田东京制作所J MORITA TOKYO MFG CORP |
| 批准日期： |
2020-02-06 |
| 有效期： |
2025-02-05 |
| 变更日期： |
|
| 产品介绍： |
【注册证编号】国械注进20202170069
【注册人名称】株式会社森田东京制作所J MORITA TOKYO MFG CORP
【注册人住所】埼玉県北足立郡伊奈町小室7129番地
【生产地址】埼玉県北足立郡伊奈町小室7129番地
【代理人名称】森田医疗器械（上海）有限公司
【代理人住所】上海市松江区新桥镇新校路180号
【产品名称】牙科综合治疗机
【管理类别】第二类
【型号规格】TU110
【结构及组成/主要组成成分】由牙科治疗装置和附件组成，包括牙科病人椅、脚踏开关、口腔灯、供水供气系统、痰盂、器械盘、三用喷枪、漱口给水装置、观片灯、固体收集器、强力吸引器、吸唾器、维修箱、手机软管。
【适用范围/预期用途】该产品供医疗部门口腔科作诊断和治疗用。
【附件】产品技术要求
【其他内容】/
【审批部门】国家药品监督管理局
【批准日期】2020-02-06
【有效期至】2025-02-05
|
|
|
招商信息
- 盛田牙科综合治疗机ST-D530
- ST-D302、ST-D303、ST-D307、ST-D309、ST-ANNA
- 粤械注准20162170406
- 上海寰熙医疗器械有限公司
- 牙科综合治疗机
- X1，X1+,X3，X3+,X5，X5+,X6，X6+,X8，X9
- 粤械注准20152170434
- 上海聚慕医疗器械有限公司
相关资讯
- 国家食品药品监督管理总局关于发布磁疗产品等13个医疗器械注册技术审查指导原则（2016年修订版）的
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织修订了磁疗产品电子血压计（示波法）射线诊断设备（第二类）尿液分析仪半自动化学发光免疫分析仪凝血分析仪生化分析仪血糖仪血液透析用制水设备牙科综合治疗机医用雾化器助听器自动尿液有形成分分析仪等个医疗器械注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。特此通告。附件磁疗产品注册技术审查指导原则（年修订版）电子血压计（示波法）注册技术审查指导原则（年修订版）射线诊断设备（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）尿液分析
2016/2/19 16:48:01
