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总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告（2017年第96号）

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄口服制剂说明书不良反应和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有茵栀黄口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照茵栀黄口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各茵栀黄口服制剂生产企业应当对

2017/8/21 17:19:01



看病贵如何得到改善

看病贵的原因主要有两个，一是药价贵，二是治疗费贵。打个比方，做一次心电图检测的成本只要几元，而真正的收费确实成本的好几倍，病人就会觉得收费过高甚至认为医院乱收费，但值得为医院辩解的是，做一次心电图需要的成本不及是病人们看得见的表面成本，医院还要培养专业人才，引入设备等。现在大量药物上市都要经过多重审核，上市经历时间长，而开发新药更是要更多资金。就好像我们去面包店不能只按照面粉的价格买面包，去饭店不能按菜的进价点菜买单，那么，人们为什么能理解饭店等消费，而不能理解医院呢若人们总是不相信医院，那么国

2015/5/2 23:43:36



老君炉（长春人民药业）藤黄健骨丸说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。老君炉长春人民药业藤黄健骨丸说明书图片版老君炉长春人民药业藤黄健骨丸说明书文字版药品名称通用名称藤黄健骨丸汉语拼音成份熟地黄鹿衔草骨碎补（烫）淫羊藿鸡血藤肉苁蓉莱菔子（炒）。性状本品为黑褐色的浓缩蜜丸；气辛，味微苦。功能主治补肾，活血，止痛。用于肥大性脊椎炎，颈椎病，跟骨刺，增生性关节炎，大骨节病。规格每丸重用法用量口服。一次丸，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项尚不明确。贮藏密封。包装有效期个月批准文号国药准字生产企业企业名称长春人

2023/1/31 11:11:27



工信部开医药十三五座谈会 多家药企参会

近日工信部组织召开了医药工业“十三五”发展规划编制工作座谈会，创新成为贯穿始终的关键词。桑国卫院士强调，本次规划编制要充分体现创新驱动，只有加速创新才能实现由大到强的转变。恒瑞医药复星医药海正药业等企业成为扛起创新大旗的主力军。此前，工信部消费品工业司官员就在生物医药产业创新发展与投融资论坛上详细介绍医药工业“十三五”规划制定思路，着重强调创新和国际化。而此次规划编制会议，邀请国内医药创新龙头恒瑞医药孙飘扬等从企业创新发展的角度对规划提出制定建议，希望这些企业扛起创新大旗的意义不言而喻。据悉，参

2015/9/25 9:02:54



研发投入2270 万元，以岭子公司塞来昔布胶囊ANDA美国获批！

以岭药业发布公告，其子公司以岭万洲国际向美国申报的塞来昔布胶囊胶囊的申请获审评批准，意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。一药品的基本情况药品名称塞来昔布胶囊号剂型胶囊规格申请事项（美国新药简略申请）申请人以岭万洲国际制药有限公司塞来昔布作为新一代非甾体抗炎镇痛药，通过选择性抑制环氧化酶（）来抑制前列腺前列腺素生成，达到抗炎症镇痛的效果。塞来昔布胶囊为辉瑞公司原研产品，于年在美国上市，由公司持有。当前，美国境内塞来昔布胶囊的主要生产厂商有，等。塞来昔布胶囊美国市场的年度销售额约为万美元（数

2020/3/11 9:59:29



石四药以仿制3类报产的盐酸溴己新注射液获批过评

日前，石四药集团发布公告称，集团以仿制类报产的盐酸溴己新注射液注射液（）获批，并视同过评，是该产品第二家过评的企业。米内网数据显示，近年在中国公立医疗机构终端溴己新注射剂销售额均超过亿元，年上半年同比有所下滑。其中，江西科伦药业市场份额占比最大，超过；石家庄四药晋城海斯制药广州一品红制药的市场份额占比均超过。年月日药品批准证明文件待领取信息发布资料显示，盐酸溴己新注射液是一种祛痰药物，主要用于慢性支气管炎支气管炎及其他呼吸道疾病。米内网数据显示，近年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡

2021/3/30 9:13:55