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液体膨宫机
产品名称: |
液体膨宫机Hystero Fliud 2 |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第3211337号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.05.22 |
有效期: |
2012-05-22 |
变更日期: |
2009.12.23 |
产品介绍: |
【注册人名称】Aesculap AG 【注册人住所】Am Aesculap-Platz 78532 Tullingen Germany 【生产地址】Am Aesculap-Platz 78532 Tullingen Germany 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 【型号、规格】PG055 【结构及组成】该产品由带有蠕动泵和压力传感器的主机(PG055)及液体管道(可重复使用的液体管道PG052、一次性使用液体管道PG072SU和PG073SU)组成。流速设置范围:30ml/min~500ml/min;压力限设置范围:15~100mmHg和100~150mmHg;液量显示范围:流入液量0~25L,损耗液量0~25L。 【适用范围】该产品临床适用于妇科手术中对宫腔进行液体膨胀,以方便子宫镜的检查和手术。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 1612-2008《液体膨宫机》 【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【备注】承产单位:Aesculap AG & Co.KG,生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”;注册证由"国食药监械(进)字2008第3211337号"变更为"国食药监械(进)字2008第3211337号(更)",原证自发证之日起作废。
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