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液体膨宫机

    产品名称: 液体膨宫机Hystero Fliud 2
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第3211337号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.05.22
    有效期: 2012-05-22
    变更日期: 2009.12.23
    产品介绍: 【注册人名称】Aesculap AG
    【注册人住所】Am Aesculap-Platz 78532 Tullingen Germany
    【生产地址】Am Aesculap-Platz 78532 Tullingen Germany
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
    【型号、规格】PG055
    【结构及组成】该产品由带有蠕动泵和压力传感器的主机(PG055)及液体管道(可重复使用的液体管道PG052、一次性使用液体管道PG072SU和PG073SU)组成。流速设置范围:30ml/min~500ml/min;压力限设置范围:15~100mmHg和100~150mmHg;液量显示范围:流入液量0~25L,损耗液量0~25L。
    【适用范围】该产品临床适用于妇科手术中对宫腔进行液体膨胀,以方便子宫镜的检查和手术。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 1612-2008《液体膨宫机》
    【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    【备注】承产单位:Aesculap AG & Co.KG,生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”;注册证由"国食药监械(进)字2008第3211337号"变更为"国食药监械(进)字2008第3211337号(更)",原证自发证之日起作废。

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