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超声诊断系统
产品名称: |
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第3231242号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.06.02 |
有效期: |
2013-06-01 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC. 【注册人住所】1230 Shorebird Way, Mountain View, CA 94043 【生产地址】2-3F, 370-5, Sangdaewon-Dong, Chungwon-Gu, Seongnam-Si, 462-807, Gyeonggi-Do, Korea 【代理人名称】西门子(中国)有限公司 【型号、规格】ACUSON X300 PREMIUM EDITION 【结构及组成】见产品性能结构及组成附页。 【适用范围】适用于超声检查及诊断。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 0753-2009《超声诊断系统》 【售后服务机构】西门子(中国)有限公司 【备注】根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
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