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自动体外除颤器

    产品名称： 自动体外除颤器Automated External Defibrillator
    注册/备案号： 国食药监械(进)字2011第3210528号
    注册/备案单位：
    批准日期： 2011.02.12
    有效期： 2015-02-11
    变更日期：
    产品介绍： 【注册人名称】Philips Medical Systems
    【注册人住所】Suite 200, 2301 5th Avenue Seattle WA 98121,USA
    【生产地址】Suite 200, 2301 5th Avenue Seattle WA 98121,USA
    【代理人名称】飞利浦(中国)投资有限公司
    【型号、规格】861304
    【结构及组成】该产品由主机、电池、HEARTSTART SMART PadsII 电极垫989803139261以及婴儿/儿童钥匙989803139311组成。
    【适用范围】该产品适用于医院急救及院外急救，治疗包括室颤(VF)等最常见诱因引起的心脏骤停。
    【生产国或地区（中文）】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 4181-2010《自动体外除颤器》
    【售后服务机构】飞利浦(中国)投资有限公司

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