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自动体外除颤器

    产品名称： 自动体外除颤器Automated External Defibrillator
    注册/备案号： 国食药监械(进)字2011第3213448号
    注册/备案单位：
    批准日期： 2011.11.05
    有效期： 2015-11-04
    变更日期：
    产品介绍： 【注册人名称】GE Medical Systems Information Technologies
    【注册人住所】8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, 美国
    【生产地址】3303 Monte Villa Parkway Bothell, WA 98021, 美国
    【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
    【型号、规格】Responder AED Pro
    【结构及组成】产品由主机(自动体外除颤器)和附件(一次性电池、充电电池、电池充电器、PC机红外线适配器、除颤电极垫和心电导联线)组成。
    【适用范围】用于无反应、无呼吸和无循环体征患者的心脏除颤和心脏复苏。
    【生产国或地区（中文）】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 4098-2011《自动体外除颤器》
    【售后服务机构】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司

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