咨询热线：0571-87882385材料供应|材料求购|项目合作|项目转让 | 药典标准|国家基药目录2018|国家医保目录2023|环球医药网医学教科书

代理商请加 群4:621053295 群5:564640005
发布需求
热门搜索：注射液 膏药 乳膏 补钙 胃药 保健品 消炎 儿科 妇科 止咳 口腔 风湿 乙肝 失眠 OEM 贴牌 代加工

[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

医药数据库列表

  

自动体外除颤器

    产品名称： 自动体外除颤器Automated External Defibrillator
    注册/备案号： 国食药监械(进)字2013第3215432号
    注册/备案单位：
    批准日期： 2013.12.17
    有效期： 2017-12-16
    变更日期：
    产品介绍： 【注册人名称】Osatu, S.Coop.
    【注册人住所】Edificio Zearrekobuelta Subida de Areitio, 5 48260-Ermua, Spain.
    【生产地址】Edificio Zearrekobuelta Subida de Areitio, 5 48260-Ermua, Spain.
    【代理人名称】江苏日新医疗设备有限公司
    【型号、规格】REANIBEX 200
    【结构及组成】该产品由主机、锂电池、一次性除颤电极片(TKL 0311 A型)、永久电缆接头(选配)组成。
    【适用范围】该产品由具备特定资质的人员(接受过基本生命支持或高级生命支持系统培训或由权威机构认可的紧急情况应对培训的人员)使用，适用于对8岁以上或体重在25千克以上、突发心脏停跳的患者(无意识、无脉搏、不能自主呼吸)进行体外除颤。
    【生产国或地区（中文）】西班牙
    【产品标准】YZB/SPA 6948-2013《自动体外除颤器》
    【售后服务机构】江苏日新医疗设备有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械
    月日，国家药监局发布《关于批准注册个医疗器械产品公告年月年第号》。公告显示，年月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个，港澳台医疗器械产品个。具体情况如下序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械新型冠状病毒（）抗原检测试剂检测试剂盒（胶体金法）上海芯超生物科技有限公司国械注准新型冠状病毒（）抗原检测试剂检测试剂盒（胶体金法）南京申基医药科技有限公司国械注准新型冠状病毒（）抗体检测试剂盒（胶体金法）
    2022/5/17 8:48:26

    国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械

网站简介 - 会员服务 - 支付方式 - 网站地图 - 网站开发 - 环球APP - 医疗器械 - English - 意见反馈
环球医药网成立于2003年，专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证：浙B2-20090049
免责声明：环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。