[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

根形种植牙系统手术工具

    产品名称: 根形种植牙系统手术工具Biomet 3i Tapered Implant Surgical Components
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第1061054号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.03.30
    有效期: 2015-03-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】BIOMET 3i
    【注册人住所】4555 Riverside Drive Palm Beach Gardens,Florida 33410
    【生产地址】4555 Riverside Drive Palm Beach Gardens,Florida 33410
    【代理人名称】上海达优科技发展有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】本产品为牙科种植系统手术工具,由不锈钢、纯钛制成。
    【适用范围】用于牙科种植体植入手术和修复。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 0523-2011《根形种植牙系统手术工具》
    【售后服务机构】上海达优科技发展有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    对十二届全国人大三次会议第3613号建议的答复
    金硕仁代表您提出的关于在国家民族医药专业委员会里新增朝医药专业委员的建议收悉。现结合我局职能答复如下一关于民族医药专家库的建设问题为加强民族药品注册管理工作,我局建立了包括蒙藏维医药专家在内的药品审评专家库,在药品技术审评中药品种保护以及非处方药物遴选等工作中,均邀请相关民族医药专家参加,确保民族药品审评质量。此外,自年第九届药典委员会开始设立民族医药专业委员会,并分设了藏蒙维药工作组,新增了民族药专业委员;年第届药典委员会,民族医药专业委员由人增加至人,新增比例高达,充分考虑了民族药的特点,保
    2015/8/27 12:00:01

    对十二届全国人大三次会议第3613号建议的答复

    东阿阿胶再度上调阿胶出厂价19% 每公斤1307元
    新年伊始,东阿阿胶(,收盘价元)又开启了新一轮的涨价,宣布上调阿胶出厂价,零售价做相应的调整。自年起,东阿阿胶就走上了“价值回归”的提价道路。此次提价后,阿胶产品的出厂价将达到每公斤元。对于本次涨价的原因,东阿阿胶在今日公告中表示,随着阿胶的药用价值和滋补养生价值被越来越多消费者所接受,阿胶的市场需求不断扩大,而作为阿胶主要原料的驴皮资源呈持续萎缩态势,导致公司的驴皮采购成本不断上升。此次涨价是“出于公司可持续发展的需求,以及对行业上下游良性发展规律的尊重。”东阿阿胶决定自今日起,上调阿胶出厂价
    2014/1/15 10:59:54

    东阿阿胶再度上调阿胶出厂价19% 每公斤1307元

    柠檬养生佳品,百病良药
    很多食物具有养生的功效,所以说通过吃是促进健康的最佳方式,尤其是水果蔬菜是每日必不可少的食物,而柠檬作为药用价值极高的水果更适合天天食用。柠檬富含维生素维生素柠檬酸苹果酸高盆钠元素和低最钾元素,是最有药用价值的水果之一,对人体十分有益。柠檬口味宜人,直接食用可以补充人体水分和维生素。维生素的摄人可以使铁的吸收增加倍。吸烟者耍多吃柠椒,因为他们需要的维生素维生素是不吸烟者的倍。柠檬热量低,且具有很强的收缩性,因此有利于减少脂肪,是减肥减肥良药。柠檬能防止心血管动脉硬化并减少血液黏稠度。热柠橄汁加蜂
    2012/7/17 16:18:46

    柠檬养生佳品,百病良药

    半年暴增18倍 红日药业学术推广费暗藏玄机
    红日药业年半年之内学术推广费暴增倍,其背后是销售费用的激增,公司承担了原本该由代理商承担的学术推广费市场调研费等费用。与此同时,公司经过层层审核的年财报竟然出现数据乌龙。学术推广费半年暴增倍月日,红日药业披露了年年度报告,年报显示,红日药业年实现收入亿元,同比增加;实现营业利润亿元,较上年增长;归属于上市公司普通股股东的净利润亿元,较上年增加,整体上升显著。这份靓丽的成绩背后隐藏着巨大的隐忧,据年报,年红日药业仅销售费用就高达亿元,较上年增长;管理费用亿元,较上年增加;财务费用发生万元,较上年增
    2014/4/21 9:10:31

    半年暴增18倍 红日药业学术推广费暗藏玄机

    国务院决定取消中药材生产质量管理规范(GAP)认证
    年月日,国务院印发《关于取消项国务院部门行政许可事项的决定》(国发号),规定取消中药材生产质量管理规范()认证。
    2016/2/15 16:51:01

    国务院决定取消中药材生产质量管理规范(GAP)认证

    药监局关于《药品生产监督管理办法》政策的解读
    一药品生产环节如何落实新修订《药品管理法》要求根据新修订《药品管理法》,为落实生产质量责任,保证生产过程持续合规,符合质量管理规范要求,加强药品生产环节监管,规范药品监督检查和风险处置,修订了《药品生产监督管理办法》。一是全面规范生产许可管理。明确药品生产的基本条件,规定了药品生产许可申报资料提交许可受理审查发证程序和要求,规范了药品生产许可证的有关管理要求。二是全面加强生产管理。明确要求从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范等技术要求,按照国家药品标准经药品监管部门核准的药品注册标准和
    2020/4/1 9:33:19

    药监局关于《药品生产监督管理办法》政策的解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。