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射频疼痛治疗系统
产品名称: |
射频疼痛治疗系统Radio Frequency Pain Management System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第3250925号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.03.22 |
有效期: |
2015-03-21 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Baylis Medical Company Inc. 【注册人住所】5959 Trans-Canada Highway Montreal, Quebec, H4T 1A1, Canada 【生产地址】5959 Trans-Canada Highway Montreal, Quebec, H4T 1A1, Canada 【代理人名称】洽圩国际商贸(北京)有限公司 【型号、规格】PMG-230, PMG-230-TD 【结构及组成】PMG-230型产品由主机、连接电缆、电极针和脚踏开关组成。 PMG-230-TD型产品由主机、泵、连接电缆、电极针和脚踏开关组成。(其中泵和脚踏开关为选配部件)。 【适用范围】用于神经外科治疗时进行射频毁损,也可用来刺激神经细胞以协助放置电极。 【生产国或地区(中文)】加拿大 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/CAN 0459-2011《射频疼痛治疗系统》 【售后服务机构】洽圩国际商贸(北京)有限公司
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