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超声诊断系统
产品名称: |
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第3233130号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.09.30 |
有效期: |
2015-09-29 |
变更日期: |
2014.03.10 |
产品介绍: |
【注册人名称】SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA,INC 【注册人住所】685 East Middlefield Road,Mountain View,CA 94043,U.S.A. 【生产地址】2nd~3rd Floor,143,Sunhwan-ro,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea 【代理人名称】西门子(中国)有限公司 【型号、规格】ACUSON X300 PREMIUM EDITION 【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》。 【适用范围】适用于超声检查及诊断。 【生产国或地区(中文)】美国 【生产厂商名称(中文)】美国西门子医疗系统公司 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/ROK 3635-2011《超声诊断系统》 【售后服务机构】西门子(中国)有限公司 【备注】生产者地址由“1230 Shorebird Way MountainView,CA/California 94043,USA”变更为“685 EastMiddlefield Road,Mountain View,CA94043,U.S.A.”;生产场所地址由“2-3F,370-5,Sangdaewon-Dong,Chungwon-Gu,Seongnam-Si,Gyeonggi-Do,462-807,KOREA”变更为“2nd~3rdFloor,143,Sunhwan-ro,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea”。注册证由“国食药监械(进)字2011第3233130号”变更为“国食药监械(进)字2011第3233130号(更)”,原证自发证之日起作废。
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