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中成药价改需要以基础成本为基础

中成药的终端流通价值高低取决于其在各个流通环节增值价值的高低，最上游的中药材环节是其原材料的基础价值体系，而当下中药材中药材的市场行情则是持续上涨，因此这也要算是目前中成药产品的价格趋势上行的众多因素之一。除此则是中成药企业的经营成本价值，比如产品的策划生产以及营销成本，这些综合起来就是中成药的出厂价值，而如果单单分析到这一环节其实中成药的价位还是极为低廉的，因为其中的多数增值价值都是较为合理的，只要控制好其中营销的成本支出就能大致保证中成药出厂价的合理。但是中成药出厂以后并不代表其就走完了流通

2013/8/3 10:10:13



云南省药品经营企业GSP认证公示公告（2013第14号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话（传真）通讯地址昆明市高新技术开发区科发路号宋体企业名称宋体经营方式宋体经营范围宋体所在地宋体地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体昆明德皓元医疗设备有限公司宋体批发宋体体外诊断试剂宋体昆明宋体昆明市西园路云卢大厦室宋体宋体徐云霞蒋序王伟特此公告云南省食品药品监督管理局年月日

2013/12/30 12:00:01



辉瑞口服新药PAXLOVID已申请EUA，允许免专利费仿制！

辉瑞美国官网显示，其公司已向提交了新冠口服药物的紧急使用授权，用于治疗轻度至中度在住院或死亡风险增加的患者中。是一种研究性蛋白酶抑制剂抗病毒疗法。旨在阻断蛋白酶的活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶。与低剂量利托那韦合用有助于减缓的代谢或分解，使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒抗病毒。辉瑞官网显示，如获得授权或批准，将以毫克（两片毫克片剂片剂）的和一片毫克利托那韦片给药，每天给药两次，持续五天。官网显示，辉瑞根据的期的临床数据寻求的紧急使用授权申请。中期临床研究显示，该分析

2021/11/18 14:13:55



食品生产监管新法规制度培训班在京举行

为加强食品生产安全监管，做好新法规制度的贯彻落实，按照国家食品药品监督管理总局年度培训计划安排，总局食监一司于月日至月日在北京举办了食品生产监管新法规制度培训班，培训班由总局高研院承办。各省（区市）食品药品监管局新疆生产建设兵团食品药品监管局副省级城市和计划单列市食品药品监管局熟悉食品生产监管工作的业务骨干，山西吉林上海安徽福建山东河南广西甘肃等省市开展食品监管制度试点工作的市县食品生产监管业务骨干共计人参加了本次培训。本次培训邀请了国务院法制办国家认监委中国标准化研究院的专家以及总局法制司食监

2016/5/5 16:41:01



又起风暴，13省大查药商！江苏、湖北、湖南、四川...

伴随着“两票制”落地，新一轮的流通整治汹涌而来！大半个中国已开始严查！山西开抢，药商证书被收撤月日，山西食药监局发布公告，收撤药商证书。通知表示，在全省药品流通领域跨市交叉检查发现，忻州药业（集团）有限公司宁武分公司等家药品批发企业（药品零售连锁总部）严重违反规定，决定撤销其证书。同时发现，大同药材有限责任公司等家药品批发企业（药品零售连锁总部）违反有关规定，决定收回其证书。（详见附件）事出有因，在年月日，山西印发的《年全省食品药品监督管理工作要点》中，就表示综合采用行政技术刑侦等手段，内部外部

2017/4/19 9:20:50



重建药品追溯机制 不能以“倒退”为代价

国务院于年月日印发《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》，在重点任务描述中强调“要建立完善药品信息追溯体系，形成全品种全过程完整追溯与监管链条”；同时，文件提及，“要力争到年，基本建立药品出厂价格信息可追溯机制。”这份纲领性文件延续了起始于年初的药品追溯机制重建方向。业内人士对此的解读为，药品追溯由政府行为转变为企业行为，意味着以“药品电子监管码”和“药品电子监管网”为主体的药品追溯体系将推倒重建。政策之变从政府责任到企业责任年月，国务院办公厅发布《重要产品追溯体系建设意见》，首次明确由药品生产

2017/2/21 9:13:51