相关资讯

中药注射剂利润不低 风险隐患不小

月日，益盛药业（）公告，公司生产的生脉注射液在广东省出现例药品不良反应事件。中药注射液注射液再次出现不良反应，令前期备受责难的中医药业雪上加霜。实际上，中医中药经过几十年的传播，在美国德国等海外地区已形成了广泛的影响和应用，在国内反而被责难，原因可能就出在中药的发展方向上。中药注射液不良反应多月日，国家食药监局发布的《年药品不良反应监测年度报告》显示，与年相比，总体不良反应报告增长率有所上升。报告中排前位的中药注射剂分别为清开灵注射剂参麦注射剂丹参注射剂双黄连注射剂香丹注射剂血塞通注射剂脉络宁注

2014/12/4 16:42:48



16个拟纳入优先审评程序药品注册申请（第三十三批）

月日，官网发布了《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示》（第三十三批）。据公告显示，组织专家对申请优先审评的药品注册申请进行了审核论证，将拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示，公示期日。公示期间如有异议，请在网站“信息公开优先审评公示拟优先审评品种公示”栏目下提出异议。第三十三批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单如下

2018/10/18 14:16:24



国药集团等医药央企改革方案有望近期公布

自年月国务院国资委选定家央企作为改革试点单位后，围绕“四项改革”试点工作的任何细微动向都备受资本市场瞩目。随着中国医药月日宣布停牌筹划重大事项，市场对医药央企改革的预期再度升温。上证报记者昨日采访中国医药集团总公司简称“国药集团”旗下多个上市平台获悉，集团改革试点方案已制定完成，有望近期公布。不过，围绕国药集团旗下公司的改革工作尚未开展。国药一致董秘陈常兵告诉上证报记者“目前还没有在上市公司开展相关工作，会等待实际控制人的通知安排。”天坛生物现代制药国药股份也均向记者表示，等待国药集团明确具体方

2015/1/9 9:03:51



总局关于湖北华仁同济药业有限责任公司药品GMP认证公告（2016年第80号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，湖北华仁同济药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由湖北省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称湖北华仁同济药业有限责任公司组织机构代码法定代表人梁富友质量负责人刘露生产地址孝感市高新区开发区孝汉大道同济科技产业园认证范围大容量注射剂（非软袋输液生产车间线线

2016/4/6 17:14:01



保山市提高药品安全管理水平

在经济发展快速的今天，各种机会也迎面而来，保山市就牢牢握紧了。为打造最绿色环保的城市，管理水平不断强大起来，食品和药品都能更加安全，非常努力的推进智能化监管系统，实现最密切的监控，绝不出任何的纰漏，让老百姓吃的更放心。保山市还通过各大监管网，对药品，运输过程，储存环境，医疗产品的生产动态，流通状况等信息，进行最真实的采集和记录。完全可以称的上全方位，无死角的监控，监管人员也不费任何吹灰之力，打开电脑系统随时都能查询到各项详细信息。同时，企业出现了不良行为，或者是疑点之处，系统会有所响应，也就是提

2015/3/17 23:08:52



江苏省调整食品生产许可审批发证权限

日前，江苏省食品药品监督管理局印发《江苏省食品生产许可审批发证权限调整工作方案》，以进一步完善全省食品生产许可管理工作机制，规范相关工作程序，做到依法行政，高效便民。今后，除白酒乳制品等涉及国家产业政策的食品生产加工企业的许可审批，肉制品冷冻饮品水产制品饮料等高风险产品及许可第类的食品生产企业的新发证审批食品的生产许可，由省局组织实施外，其他生产许可均由市局组织实施。方案对食品生产许可办理程序许可信息传递和公开档案管理等方面作出了规定。《方案》强调，有关部门应当严格遵守法律法规规章和国家食品药品

2015/7/8 12:00:01