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深圳市允许门诊患者凭处方外购药品

月日，深圳市将全面启动环球医药网医药分开改革，其中的一个重要内容便是允许门诊患者外购药品。昨日，深圳市卫人委下发了关于进一步推进医疗机构门诊患者凭处方外购药品工作的通知，进一步细化改革内容，详细说明了患者如何外购药品怎样保证环球医药网药品质量医师处方如何规范等。市卫人委表示，各医疗机构要尊重患者用药的知情权和外购意愿，除麻醉药品儿科处方医疗用毒性药品注射剂精神药品蛋白同化制剂和肽类激素外，剩余其他药品门诊患者均可持医师处方自愿到药监部门依法许可的零售药店购买药物。市卫人委还要求，医师开具处方必须

2012/6/29 14:13:21



华兰生物取得H7N9流感疫苗临床试验批件

华兰生物日晚间公告，年月日，公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司申报的流感病毒裂解疫苗瓶瓶流感全病毒灭活疫苗瓶瓶取得国家食品药品监督管理总局下发的药物临床试验批件，批件号。公司在取得流感疫苗临床试验批件后，将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验，待临床试验成功后将申报产品生产批件。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2015/1/29 9:05:54



Medtronic, Inc.公司对导引导丝和导丝进行召回

根据年月日上海市食品药品监督管理局的报告，由于聚四氟乙烯涂层可能会从导丝上脱落分离等原因，公司对其生产的导引导丝（注册号国食药监械（进）字第号）导丝（注册号国食药监械（进）字第号）进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

2013/12/13 17:15:01



国家药品监督管理局关于氟哌啶醇片等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第75号）

为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟哌啶醇片等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。

2021/6/1 9:24:58



《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布

近日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总局令第号，以下简称《办法》）。《办法》将于年月日起施行。《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任，按基本要求个例不良事件群体不良事件定期风险评价报告，分别规定了报告与评价的时限流程和工作要求，细化持有人风险控制要求，规定持有人应当主动开展再评价，并强化药品监管部门的监督检查，加大对违法违规行为的惩处力度。《办法》完善了不良事件监测制度，强化持有人直接报告不良事件的义务。一是要求持有人应当具有

2018/9/3 11:31:35



京多年社区药物目录调整惠利更多民众

开一次药挂一次号是很多患者去大医院就诊时候的常见现象，很多患者虽然对此不满但是已经习以为常，最近北京地区针对这一问题再次出台相关政策修正社区医保药物目录范围，目前已经覆盖有数千种基本药物，也就是说以后患者常用的药物只要在社区就能轻松的买到而且能够享受到最大比例的医保报销，这样不仅缓解了医院的运营压力也给患者带来的切身的利益。据悉在之前就有着接连的修订基本医保药物目录的政策，但是限于总体数量优势还没有发挥出来因此患者还很难体会其中的利益，而连续十多年的修正改革使得这一目录的范围已经越来越大，基本上

2013/9/27 18:56:11