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超声诊断系统
产品名称: |
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第3230818号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.02.28 |
有效期: |
2017-02-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Medical Solutions USA, Inc. 【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View,CA 94043 【生产地址】2500 Millbrook Suite B, Buffalo Grove, Illinois 60089 【代理人名称】西门子(中国)有限公司 【型号、规格】ACUSON S1000 【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》。 【适用范围】用于超声检查及诊断。 【生产国或地区(中文)】美国 【生产厂商名称(中文)】美国西门子医疗系统公司 【产品标准】YZB/USA 0547-2013《超声诊断系统》 【售后服务机构】西门子(中国)有限公司 【备注】根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
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