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椎间融合器
产品名称: |
椎间融合器Pioneer Interbody Fusion |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第3463222号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.08.20 |
有效期: |
2017-08-19 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Pioneer Surgical Technology, Inc. 【注册人住所】375 River Park Circle, Marquette, MI 49855 【生产地址】375 River Park Circle, Marquette, MI 49855 【代理人名称】博能华医疗器械(上海)有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA-LT1)材料制成,显影丝由符合ISO 13782标准规定的纯钽材料制成。灭菌包装。 【适用范围】与脊柱内固定产品配合,适用于腰椎(L2~S1)退行性椎间盘疾病的椎间融合术。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 3773-2013《椎间融合器》 【售后服务机构】博能华医疗器械(上海)有限公司 【变更情况】变更日期:2015.05.21,“ 代理人名称:博能华医疗器械(上海)有限公司代理人住所:上海外高桥保税区美盛路56号202(S-2)部位”变更为“ 代理人名称:捷通埃默高(北京)医药科技有限公司代理人住所:北京市海淀区苏州街18号院-2楼12A08室”。
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