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植入式心脏起搏器植入式心脏起搏器
产品名称: |
植入式心脏起搏器植入式心脏起搏器 |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第3215486号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013-12-23 |
有效期: |
2017-12-22 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Cardiac Pacemakers, Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corportation 【注册人住所】4100 Hamline Avenue North, St Paul, Minnesota 55112-5798, USA 【生产地址】Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland 【代理人名称】波科国际医疗贸易(上海)有限公司 【代理人住所】上海市外高桥保税区日京路68号生产楼第二层A部位 【型号、规格】J172 J173 J174 【结构及组成】产品由脉冲发生器和扭转扳手组成。 【适用范围】该产品用于植入人体治疗心动过缓、改善心功能。可提供频率适应性治疗。具体适应证见说明书。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由脉冲发生器和扭转扳手组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于植入人体治疗心动过缓、改善心功能。可提供频率适应性治疗。具体适应证见说明书。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2017-12-22 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人住所:上海市外高桥保税区日京路68号生产楼第二层A部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位”。 【其他内容】生产企业名称:Cardiac Pacemakers Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation. 【备注】生产企业名称:Cardiac Pacemakers Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation.
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