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超声诊断系统
产品名称: |
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第3233996号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.09.16 |
有效期: |
2017-09-15 |
变更日期: |
2014.04.15 |
产品介绍: |
【注册人名称】SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC. 【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, U.S.A. 【生产地址】2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea 【代理人名称】西门子(中国)有限公司 【型号、规格】ACUSON X700 【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》。 【适用范围】用于临床超声检查及诊断。 【生产国或地区(中文)】美国 【生产厂商名称(中文)】美国西门子医疗系统公司 【产品标准】YZB/USA 4883-2013《超声诊断系统》 【售后服务机构】西门子(中国)有限公司 【备注】生产地址由"2-3F, 370-5, Sangdaewon-Dong,Chungwon-Gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-Do, 462-807,Republic of Korea"变更为"2nd~3rd Floor, 143,Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do,Korea";注册证由"国食药监械(进)字2013第3233996号"变更为"国食药监械(进)字2013第3233996号(更)",原证自发证之日起作废。
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