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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒化学发光免疫分析法
产品名称: |
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON(R) FT3 |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第2403690号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.07.30 |
有效期: |
2019-07-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSorin S.p.A. 【注册人住所】Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY 【生产地址】Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY 【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 【型号、规格】100 测试/盒 【结构及组成】固相、校准品 1、校准品 2、结合物。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8°C 保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】本产品用于体外定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)。 【生产国或地区(中文)】意大利 【产品标准】YZB/ITA 4393-2014
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