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血管造影导管

    产品名称: 血管造影导管ProFlo and ProFlo XT Angiographic Catheter
    注册/备案号: 国械注进20163771334
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.03.31
    有效期: 2021-03-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic, Inc.
    【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
    【生产地址】Av. Paseo Reforma No. 8950,Interior Edificio (B1,C1,E1,E2,F2,G1(LocalA,B,C,G,H)), La Mesa, Tijuana, 22116, Mexico
    【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】血管造影导管由导管轴杆(外层、编织层、内层)、末端部分、抗折段和鲁尔接头等组成。制造材料为:轴杆外层:热塑性聚氨酯;编织层:304不锈钢;轴杆内层:热塑性聚氨酯;尖端:脂肪族聚氨酯;抗折段:含30%亚碳酸铋的热塑性聚氨酯;鲁尔接头:热塑性聚氨酯。导管远端构型因使用部位不同而有不同的形状。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。包装灭菌有效期3年。
    【适用范围】该产品为血管内造影诊断导管,适用于记录心脏内压力、采集血液样本,以及将物质导入心脏和血管。
    【生产国或地区(中文)】美国

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