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复合脂类校准品
产品名称: |
复合脂类校准品 |
注册/备案号: |
国械注进20162400004 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.01.06 |
有效期: |
2021-01-05 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. 【注册人住所】13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan 【生产地址】3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan 【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司 【代理人住所】北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号 【型号、规格】2.0mL用×3 【生产国或地区(中文)】日本 【生产厂商名称(中文)】积水医疗株式会社 【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品主要组成成分为人血清由来的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于检测血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯浓度时作为复合校准品。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】储存方法:2~10℃,有效期:制造日起1年。
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