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一次性使用内窥镜套管一次性使用内窥镜套管

    产品名称: 一次性使用内窥镜套管一次性使用内窥镜套管
    注册/备案号: 国械注进20162222142
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-06-08
    有效期: 2020-06-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Novadaq Technologies Inc.
    【注册人住所】/
    【代理人名称】久和(中国)医疗科技有限公司(住所:北京市朝阳区朝阳门外大街20号807室)
    【代理人住所】北京市朝阳区朝阳门外大街20号807室
    【型号、规格】PP9100
    【结构及组成】本产品由一次性使用内窥镜套管组成。
    【适用范围】该产品用于直肠和结肠末端检查时帮助腹腔镜插入人体腔道。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由一次性使用内窥镜套管组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于直肠和结肠末端检查时帮助腹腔镜插入人体腔道。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人住所:北京市朝阳区朝阳门外大街20号807室”变更为“代理人名称:北京市朝阳区望京街10号院2号楼1501室”。

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