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植入式神经刺激系统植入式神经刺激系统

    产品名称: 植入式神经刺激系统Implantable Neurostimulation System植入式神经刺激系统Implantable Neurostimulation System
    注册/备案号: 国械注进20163215146
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-12-28
    有效期: 2021-12-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic Inc.
    【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, U.S.A.
    【生产地址】Road 31, Km. 24, Hm 4, Ceiba Norte Industrial Park, Juncos, PR00777, U.S.A.
    【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
    【型号、规格】37702
    【结构及组成】植入式神经刺激系统由植入式神经刺激器和转矩扳手组成,规格参数详见产品技术要求。
    【适用范围】植入式神经刺激系统适用于脊髓神经电刺激,辅助治疗躯干和/或四肢的慢性顽固性疼痛。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】植入式神经刺激系统由植入式神经刺激器和转矩扳手组成,规格参数详见产品技术要求。
    【预期用途(体外诊断试剂)】植入式神经刺激系统适用于脊髓神经电刺激,辅助治疗躯干和/或四肢的慢性顽固性疼痛。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-12-27
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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