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植入式神经刺激系统植入式神经刺激系统
产品名称: |
植入式神经刺激系统Implantable Neurostimulation System植入式神经刺激系统Implantable Neurostimulation System |
注册/备案号: |
国械注进20163215146 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-12-28 |
有效期: |
2021-12-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Medtronic Inc. 【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, U.S.A. 【生产地址】Road 31, Km. 24, Hm 4, Ceiba Norte Industrial Park, Juncos, PR00777, U.S.A. 【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层 【型号、规格】37702 【结构及组成】植入式神经刺激系统由植入式神经刺激器和转矩扳手组成,规格参数详见产品技术要求。 【适用范围】植入式神经刺激系统适用于脊髓神经电刺激,辅助治疗躯干和/或四肢的慢性顽固性疼痛。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】植入式神经刺激系统由植入式神经刺激器和转矩扳手组成,规格参数详见产品技术要求。 【预期用途(体外诊断试剂)】植入式神经刺激系统适用于脊髓神经电刺激,辅助治疗躯干和/或四肢的慢性顽固性疼痛。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-12-27 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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