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高频内窥镜手术器械高频内窥镜手术器械

    产品名称: 高频内窥镜手术器械Active Hand Instrument高频内窥镜手术器械Active Hand Instrument
    注册/备案号: 国械注进20173221957
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-06-27
    有效期: 2022-06-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】奥林巴斯苇音特和意北公司Olympus Winter & Ibe GmbH
    【注册人住所】库恩街 61,22045 汉堡,德国Kuehnstr.61,22045 Hamburg,Germany
    【生产地址】库恩街 61,22045 汉堡,德国Kuehnstr.61,22045 Hamburg,Germany
    【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
    【型号、规格】见产品技术要求
    【结构及组成】产品由分离钳、活检钳、剪刀、钩形剪、高频电极和高频电缆组成。其中分离钳、活检钳、剪刀、钩形剪由钳嘴、套杆和手柄组成。
    【适用范围】产品与高频手术设备配合,用于腹腔镜和胸腔镜手术中对人体组织进行分离、切割和凝血。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由分离钳、活检钳、剪刀、钩形剪、高频电极和高频电缆组成。其中分离钳、活检钳、剪刀、钩形剪由钳嘴、套杆和手柄组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】产品与高频手术设备配合,用于腹腔镜和胸腔镜手术中对人体组织进行分离、切割和凝血。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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