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一次性使用内窥镜套管一次性使用内窥镜套管
产品名称: |
一次性使用内窥镜套管Cannulas & Obturators一次性使用内窥镜套管Cannulas & Obturators |
注册/备案号: |
国械注进20172222270 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-07-11 |
有效期: |
2022-07-10 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Arthrex, Inc. 【注册人住所】1370 Creekside Boulevard, Naples, Florida, 34108-1945 USA 【生产地址】1370 Creekside Boulevard, Naples, Florida, 34108-1945 USA 【代理人名称】锐适医疗器械(上海)有限公司 【代理人住所】上海市闸北区梅园路228号311室 【型号、规格】见附页。 【结构及组成】一次性使用内窥镜套管是由聚碳酸酯或聚碳酸酯和聚丙烯材料制成的套管和聚碳酸酯材料制成的闭孔器、硅树脂材料制成的密封套管,及不与人体接触的PVC(聚氯乙烯)和HDPE材质的鲁尔接头盖帽,不锈钢接口和C-Flex材质的防喷射保护盖部件组成。经环氧乙烷灭菌。 【适用范围】适用于关节镜手术时,为用于插入、拔出器械时提供通路。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】一次性使用内窥镜套管是由聚碳酸酯或聚碳酸酯和聚丙烯材料制成的套管和聚碳酸酯材料制成的闭孔器、硅树脂材料制成的密封套管,及不与人体接触的PVC(聚氯乙烯)和HDPE材质的鲁尔接头盖帽,不锈钢接口和C-Flex材质的防喷射保护盖部件组成。经环氧乙烷灭菌。 【预期用途(体外诊断试剂)】适用于关节镜手术时,为用于插入、拔出器械时提供通路。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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