[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

无源手术器械

    产品名称: 无源手术器械 Surgical Instruments Kit
    注册/备案号: 国械备20190800号
    注册/备案单位: 爱尔医疗有限公司 Elmed Instruments (Pvt.) Ltd
    批准日期: 2019-07-23
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20190800号
    【备案人名称】爱尔医疗有限公司 Elmed Instruments (Pvt.) Ltd
    【备案人注册地址】Roras Road Nowl Sialkot - Pakistan
    【生产地址】Roras Road Nowl Sialkot - Pakistan
    【代理人名称】奥克兰高分子医用材料(天津)有限公司
    【代理人注册地址】天津市西青经济开发区赛达国际工业城D5-2座
    【产品名称】无源手术器械 Surgical Instruments Kit
    【型号规格】见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1563428186841.docx)
    【产品描述】所有组成均属于第一类医疗器械,各组成的产品描述见附页。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1563428186847.docx)
    【预期用途】用于外科手术中配合用。各组成预期用途见附页。
    【备注】用于外科手术中配合用。各组成预期用途见附页。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2019-07-23
    【产品有效期】/
    【变更情况】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医械身份证 哪些企业用上了?
    家械企全覆盖近日,上海市药监局上海市卫健委印发《上海市推进医疗器械唯一标识系统试点工作方案》(下称《工作方案》)。《工作方案》显示,上海市有家械企和家其他使用单位入选第一批参与唯一标识系统试点单位,具体见下表《工作方案》还要求,年月年月,上海市药监局会组织试点企业实施试点品种医疗器械唯一标识的赋码数据库上传和数据维护,全覆盖调研试点单位。实际上,多数械企更关注的是各类耗材实施唯一标识的时间安排。今年月国家药监局发布《医疗器械唯一标识系统规则》表示,分类实施的具体步骤会另行制定并公布。但是今年月,
    2019/12/19 9:03:11

    医械身份证 哪些企业用上了?

    总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨《医疗器械分类目录》审核会议在京召开
    为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),进一步加强医疗器械分类管理,充分发挥专家在医疗器械分类管理中的作用,月日,食品药品监管总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨《医疗器械分类目录》审核会议在北京召开。总局副局长焦红同志出席成立会议并讲话。会议宣读了食品药品监管总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知,分类技术委员会设置有源手术器械等个专业组,第一届分类技术委员会专业组由名委员组成,委员包括来自临床机构科研院校的资深专家学者,以
    2017/4/17 11:33:01

    总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨《医疗器械分类目录》审核会议在京召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。