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血液制品管理条例（五）罚则

第三十四条违反本条例规定，未取得省自治区直辖市人民政府卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》，非法从事组织采集供应倒卖原料血浆活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得和从事违法活动的器材设备，并处违法所得倍以上倍以下的罚款，没有违法所得的，并处万元以上万元以下的罚款；造成经血液途径传播的疾病传播人身伤害等危害，构成犯罪的，依法追究刑事责任。第三十五条单采血浆站有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令限期改正，处万元以上万元以下的罚款；有第八项所列行为的，或者

2010/10/8 16:25:06



郭凡礼：重组后的华北制药未来发展该向何方？

华北制药是我国最大的化学制药企业之一，其具有规模及品牌等多方面的潜在优势，月日，冀中能源正式获准重组华北制药，从此华北制药踏上了新的路程，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，如今华北制药正处于转型时期，未来的路该怎么走还在商榷之中。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，月，华北制药实现主营业务收入亿多元，同比上年下降了，营业利润亏损亿元，净利润亏损亿元，基本上前三季度公司都处于一个巨额亏损的状态，公司内部管理松散资金链严重断缺都是主要因素。由于公司有多种药物成功入选了基本药物目录，所以华北制药可以显著

2009/11/12 17:18:40



云南发布通知 两票制密集落地执行

两票制界定“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通云南省公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案（试行）企业到医疗机构开一次发票。药品生产企业或科工贸一体化的集团型企业设立的销售本企业（集团）药品的全资或控股商业公司（全国仅限家商业公司）在销售本企业药品时可视同生产企业。境内外药品国内总代理或直接从境外生产企业进口药品的代理商（全国仅限家国内总代理）可视同生产企业。药品上市许可持有人合规委托负责药品销售的生产企业或流通企业可视同生产企业。药品流通集团型企业内部全资（控股）公司之间调拨药

2017/8/16 9:24:39



食品药品监管总局办公厅关于开展食品药品监管总局本级保健食品监督抽检和风险监测承检机构遴选工作的通知

各省（区市）计划单列市副省级省会城市食品药品检验院（所）各保健食品注册检验机构为做好年保健食品监督抽检和风险监测工作，总局将开展总局本级保健食品监督抽检和风险监测承检机构的遴选工作。现将有关事项和要求通知如下一承检机构基本条件（一）拥有完善的实验室质量管理体系，通过保健食品检验相关资质认定；（二）具有保健食品检验所需的仪器设备实验室环境设施安全有效的信息管理体系；（三）拥有良好的保健食品检验工作业绩，且在保健食品检验工作中未出现过重大差错；（四）能够保证检验结果质量，参加与检验任务相关的能力验证

2015/1/20 12:00:01



这款药让33家药企要修改说明书，医生使用要注意

昨日（月日），网站公布《总局关于修订复方甘草口服溶液说明书的公告（年第号）》，决定对复方甘草口服溶液说明书成份不良反应禁忌注意事项等项进行修订。强调，所有复方甘草口服溶液药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方甘草口服溶液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。同时，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致，在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。此外，还要求各复方甘

2017/6/2 12:08:30



“第一票”很关键 高开的选择与挑战

业内对于“两票制”讨论的热度愈演愈烈。由于当前大部分企业采取底价招商模式，“两票制”的推行势必对企业的财务能力管理能力以及营销模式带来挑战。此外，对于十分关键的“第一票”，工业企业需要更加谨慎，应该选择一家合适的商业公司作为合作伙伴。那么，能够提供合规的费用发票，且队伍全，学术推广商业代理和商业配送能力强的商业公司将成为工业企业的首选。低开转高开的挑战“两票制”对医药行业的影响，要看国家推行的力度。在江苏吴中实业股份有限公司副董事长阎政看来，“现在初步打算在试点城市推行，但是具体怎么做，如在同样

2016/4/21 9:21:24