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丹灯通脑胶囊

    药品名称: 丹灯通脑胶囊
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 成方制剂和单味制剂
    内容:

    【处方】丹参555g 灯盏细辛555g

    川芎555g 粉葛835g

    【制法】以上四味,川芎、粉葛加水煎煮三次,第一次1小时,第二、三次各0.5小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度为1.08-1.14(50℃)的清膏,加2.8倍量乙醇,搅匀,加热至60℃,静置24小时,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩成稠膏状,85℃以下真空干燥成干膏;丹参加85%乙醇浸渍三次,第一次浸渍48小时,第二、三次各24小时,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩成稠膏状,85℃以下真空干燥成干膏;灯盏细辛加75%乙醇浸渍三次,第一次48小时,第二、三次各24小时,滤过,滤液减压回收乙醇,放冷,滤过,滤液用20%硫酸溶液调节pH值至2,静置48小时,滤取黄绿色沉淀物,用水洗涤至pH值至5~6,85℃以下烘干,与上述干膏混合,粉碎,过筛。加预胶化淀粉、硬脂酸镁适量,混合,制成颗粒,干燥,装入胶囊,制成1000粒,即得。

    【性状】本品为硬胶囊,内容物为浅黄棕色至深棕色的颗粒和粉末;味微苦、涩。

    【鉴别】(1)取本品内容物2g,加水30ml,超声处理30分钟,放冷,离心10分钟,取上清液用氨试液调节pH值至9~10,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g,加水30ml,加热回流30分钟,放冷,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10事,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-三氯甲烷-三乙胺(6∶2∶0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

    (2)取本品内容物0.35g,加甲醇5ml,超声处理20分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取丹参对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(18∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (3)取葛根素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液与上述对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶4∶1∶0.5)为展开剂,置展开缸中预饱和20分钟,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (4)取本品内容物0.35g,加稀乙醇30ml,摇匀,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,微热使溶解,放冷,用脱脂棉滤过,滤液用盐酸调节pH值至1~2,加乙酸乙酯振摇提取2次,每次15ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取野黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以冰醋酸-乙醇(4∶1)为展开剂,展开,取岀,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

    【含量测定】粉葛 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于3000。

    对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量,精密称定,加75%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,混匀,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品每粒含粉葛以葛根素(C21H20O9)计,不得少于0.80mg。

    灯盏细辛、丹参 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈(4∶1)为流动相A,以2%冰醋酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为280nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于5000。

    对照品溶液的制备 取野黄芩苷对照品、丹酚酸B对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含野黄芩苷60μg、丹酚酸B110μg的混合溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取〔含量测定〕粉葛项下的供试品溶液作为供试品溶液。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品每粒含灯盏细辛以野黄芩苷(C21H18O12)计,不得少于2.0mg;含丹参以丹酚酸B(C36H30O16)计,不得少于3.0mg。

    【功能与主治】活血化瘀,祛风通络。用于瘀血阻络所致的中风,中经络证。

    【用法与用量】口服。一次4粒,一日3次;30天为1个疗程。

    【注意】(1)急性期脑出血患者忌用。 (2)孕妇忌用。

    【规格】每粒装0.35g

    【贮藏】密封。

招商信息

    丹灯通脑胶囊

    丹灯通脑胶囊
    每粒装 0.35 克
    国药准字Z20026013
    云南施普瑞生物工程有限公司

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